第七章 红外光谱分析法2.pptVIP

有机化合物分子中常见基团吸收峰 （2）饱和碳原子上的—C—H 基频吸收带数据 制样方法 制样方法 特征区和指纹区 烷烃的主要特征吸收 P178 烷烃的主要特征吸收 2）—CH3的弯曲振动吸收频率均低于1500cm-1。—CH3的弯曲振动在1380~1370cm-1区。当分子中出现异丙基时，甲基的1380cm-1峰分裂为1385，1375cm-1两个强度接近相等的吸收峰，并且在1170~1140 cm-1有弱的骨架振动吸收。当分子中有叔丁基时，和异丙基相似，也使1380 cm-1峰发生裂分，分别在1395，1370 cm-1附近出现两个强度不等的吸收峰，后者强度差不多是前者的两倍，并且分别的在1250，1200cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动。 烷烃的红外谱图总结 烷烃的红外谱图总结 饱和烷烃红外谱图 烯烃的主要特征吸收 烯烃类化合物的特征基团频率 烯烃类化合物红外谱图 炔烃的红外谱图 炔烃类化合物红外谱图 芳烃的主要特征吸收 芳烃类化合物的特征基团频率 芳烃类化合物红外谱图 羰基化合物 A 酮类（P181) B 醛类（P182) 酮与醛红外谱图 C 酯类（P183) D 羧酸（P182)  羧酸化合物红外谱图 E 酸酐（P183) 酸酐化合物红外谱图 醇和酚的红外谱图（P179) 红外光谱法应用－定量分析 尖细峰 特　征 w m 2300~2100 3300~3200 v v 备　注 强度 吸收峰位置/cm-1 振动形式 基　团 炔烃类有叁键本身伸缩振动，在2300~2100cm-1附近较为弱的尖细峰和叁键旁C—H伸缩振动，在3300~3200cm-1附近，中强吸收峰。 (1)苯环骨架VC=C振动在1650~1450cm-1区出现二至四个中到强的吸收峰，可利用以检定芳香族化合物。 (2)双键旁C-H伸缩振动V-CH在3100~3000cm-1附近有较弱的三个峰，和烯烃的V-CH只一个峰的区别。 (3)倍频和合频弯曲振动δ-CH在2000~1600cm-1区有一系列较弱峰，根据峰形可判断芳烃取代形式。 (4)双键C-H面外弯曲振动δ-CH在指纹区1000~650cm-1有强的吸收峰，对判断芳烃取代形式、取代位置和取代数目很有用。 s 860~800 δCH 邻接两个H(对位取代) s m 810~750 725~680 δCH 邻接三个H(1,3间位取代) s 770~730 δCH 邻接四个H(1,2邻位取代) s s 710~690 770~730 δCH 邻接五个H(单取代) s 675 δCH 邻接六个H(苯) 可判断芳烃取代形式 s 1000~650 δCH 取代苯的δCH 有一系列较弱峰 w 2000~1600 δCH 倍频和组频 一般有三个峰 w 3100~3000 v 备　注 强度 吸收峰位置/cm-1 振动形式 基　团 最特征:一般有二至 四个峰 m-s 1650~1450 骨架振动 v 羰基化合物包含酮，醛，羧酸，酸酐，酰胺。它们的主要特征吸收： 在羰基化合物中，由于羰基所处的环境不同，它们各自有自己的特征频率。例如主要几类脂肪族羰基化合物的VC=O频率为： 酮类 醛类 酯类 ~1710cm-1 ~1810cm-1 ~1690cm-1 羧酸 酸酐 酰胺 ~1710cm-1 ~1810cm-1 ~1690cm-1 ~1760cm-1 酮类的VC=O吸收峰非常强，几乎是酮类唯一的特征峰典型脂肪酮的 VC=O在1715cm-1附近，芳酮及α-,β- 不饱和酮分别比饱和酮低20~40cm-1左右。 醛羰基的伸缩振动在1725cm-1附近有一强吸收峰，此外醛基中的C-H伸缩振动在2900～2700cm-1区有两个吸收峰,这是区别醛及酮的特征峰。 酯的特征吸收峰是酯基( ) 中 VC=O及 VC-O-C吸收。酯羰基的伸缩振动频率高于相应的酮类，也是强吸收峰。另外在3450cm-1附近还经