LRIG1与胶质瘤细胞放疗敏感性的相关性研究进展.docVIP

LRIG1与胶质瘤细胞放疗敏感性的相关性研究进展 脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤，严重威胁患者生命健康。尽管运用现代显微外科技术切除肿瘤，术后佐以放疗、化疗、基因治疗、生物治疗、免疫治疗等辅助治疗，但疗效仍未取得根本性的突破，尤其是对于高级别的星形细胞瘤和多性形胶质母细胞瘤[1, 2]。如何寻找有效的治疗方法、控制脑胶质瘤的生长和术后复发，仍是临床和基础医学研究的一大难题。 解决胶质瘤治疗的方向在于多学科、多措施的联合治疗。针对胶质瘤的分子发病机制进行靶向治疗是目前很有希望的抗胶质瘤治疗之一，尤其是针对多靶点、多信号的靶向治疗和联合应用放疗/化疗的靶向治疗，具有更大的前景[3, 4]。胶质瘤多有酪氨酸激酶受体（RTK）家族，如表皮生长因子受体（EGFR）家族、血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）家族、肝细胞生长因子受体（c-Met）家族等的基因扩增和受体过表达 [3-7]。目前以RTK家族为靶点进行的抗肿瘤治疗研究已在多方面展开，已有多个RTK抑制剂和抗体进入I-Ⅱ期临床试验阶段研究[7, 8]，是21世纪最有可能获得突破性进展的抗肿瘤药物研发领域，具有十分广阔的前景。 放疗是胶质瘤治疗中最重要的辅助治疗手段, 放射治疗是通过电离辐射直接和间接的作用导致DNA碱基损伤、单链和(或)双链断裂以及DNA链交联，从而导致细胞死亡或突变。但大