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放线菌素D阴道生物黏附片的研制.pdf
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N—CH2),3.70(dd,1H,H-6),3.03(Abq,2H,C—CH2-
【 参考文 献 】
N),2.29(S,3H,N—CH3),1.15(d,3H,CH3CH)。MS
FONTANA a/.Men
(FAB)。:m/z316(M+H+)。 11】 R,ALTAMURAM,ARCAMONEF,d
new antibiotic:in·vitroanditscorrelation
10700,apenem activity
withbeta-lactamase anddiffusion
讨 论 stability,PBPaffinity through
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wall[J].JAntimicrob
目前文献均采用烯丙基保护3位羧基,最后使
513—525.
用三苯基磷和三苯基磷钯做催化剂,用乙酸脱去保 HAMILTON-MILLER anti-anaerobic
[2] JM,SHAHS.Comparative
ofMen AntimicrobA—
护基,反应约需6h,并且很难反应完全。本实验尝 activity 10700,apenemantibiotic[J】.胁J
试采用对硝基苄保护羧基,钯碳催化下氢气氢化即 gents。1998,10(4):321—324.
VAROTTO Invitroan-
可脱去保护基,操作简单省时,只需2h即可反应完 [3] F,PARRAVIDINIE,DE—LUCAM,甜口L
tibacterialofMen new
activity 10700,apenemantibiotic[J].
全,并且目标物易于提纯。在向双环母核5上引入
Chemotherapy,1999,45(6):405—410.
侧链时,先进行甲磺酰化,变成活化酯后直接加入侧
HAMILTON-MILLERS.In—vitro 88一
[4] JM,SHAH microbiological
链进行亲核取代反应,2步反应不经中间体分离,简 sessmen
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