放线菌素D阴道生物黏附片的研制.pdfVIP

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放线菌素D阴道生物黏附片的研制.pdf

曼!i!!苎&!翌生!!盟!!旦型墅!塑!:!型:!!堕!:! 主垦堑垫盘查!塑!生箜!!鲞蔓!塑 N—CH2),3.70(dd,1H,H-6),3.03(Abq,2H,C—CH2- 【 参考文 献 】 N),2.29(S,3H,N—CH3),1.15(d,3H,CH3CH)。MS FONTANA a/.Men (FAB)。:m/z316(M+H+)。 11】 R,ALTAMURAM,ARCAMONEF,d new antibiotic:in·vitroanditscorrelation 10700,apenem activity withbeta-lactamase anddiffusion 讨 论 stability,PBPaffinity through thebacterialcell wall[J].JAntimicrob 目前文献均采用烯丙基保护3位羧基,最后使 513—525. 用三苯基磷和三苯基磷钯做催化剂,用乙酸脱去保 HAMILTON-MILLER anti-anaerobic [2] JM,SHAHS.Comparative ofMen AntimicrobA— 护基,反应约需6h,并且很难反应完全。本实验尝 activity 10700,apenemantibiotic[J】.胁J 试采用对硝基苄保护羧基,钯碳催化下氢气氢化即 gents。1998,10(4):321—324. VAROTTO Invitroan- 可脱去保护基,操作简单省时,只需2h即可反应完 [3] F,PARRAVIDINIE,DE—LUCAM,甜口L tibacterialofMen new activity 10700,apenemantibiotic[J]. 全,并且目标物易于提纯。在向双环母核5上引入 Chemotherapy,1999,45(6):405—410. 侧链时,先进行甲磺酰化,变成活化酯后直接加入侧 HAMILTON-MILLERS.In—vitro 88一 [4] JM,SHAH microbiological 链进行亲核取代反应,2步反应不经中间体分离,简 sessmen

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