多糖类物质的离子色谱检测技术研究.docVIP

多糖类物质的离子色谱检测技术研究 　　离子色谱法自1975年问世以来发展迅速，已经在环境监测、电力、半导体工业、食品、石油化工、医疗卫生和生化等领域得到广泛应用，已有数十项成为有关权威机构的标准方法。鉴于糖类化合物分子具有电化学活性及在强碱溶液中呈离子化状态，roxklin等于1983年首先报道了用阴离子交换色谱柱分离，脉冲安培检测器测定糖的新方法(简称hpaec)。 　　用离子色谱法检测糖类，寻求操作简单，结果准确的检测体系，值得每一位分析化学学者进行深入研究。 　　本文包括两个部分。 　　第一部分是文献综述，这部分结合多糖的利用价值及提取方法，评述了近十年离子色谱检测技术的发展以及其它相关领域在多糖类物质检测中的研究和应用。 　　第二部分是研究报告。首先研究了绿茶中茶叶多糖的最佳提取方法和离子色谱检测茶叶多糖中的2种单糖的技术，在建立了高效，便捷的分析方法的同时选择了最佳的提取条件。利用温水浸提绿茶茶叶，超声辅助乙酸水解绿茶粗多糖，以metrosepcarb1(150×4.0mm)阴离子交换柱为分离柱，以6.0mmol/lnaoh溶液为洗脱液，在32℃的条件下对绿茶粗多糖水解液进行检测，实现了对绿茶粗多糖中的葡萄糖和甘露糖两种单糖的完全分离和定量检测。 　　在此研究基础上，对其他不同种类茶叶多糖进行了分析研究，进一步优化实验条件，由对单纯两种单糖的分析拓展到同时分析检测四种单糖，取得了良好的试验效果，并且打破了多种单糖需要进行梯度淋洗才可实现分离的复杂方法，实现了固定浓度淋洗液直接分离多种单糖的高效方法。 　　基于此，将该法的应用延伸到真菌类和中药领域，分别检测了香菇多糖和山药多糖，取得了良好的实验效果;从而进一步验证了该方法的应用价值。但在以上研究过程中，存在着对多糖水解液果糖检测方面的不足，突出表现为灵敏度低、分析时间过长等缺点。为了完善检测方法，继续优化实验条件，对果糖的检测方法进行改进，建立快速、高效检测多糖中的果糖的离子色谱检测方法，实验取得了很好的效果，得到了高的灵敏度和准确度，以及低的检测限。 　　一.绿茶中茶多糖的提取与离子色谱检测方法研究本文在不同浸提条件下提取绿茶粗多糖的基础上，建立了用高效阴离子交换分离一脉冲安培检测(hpae—pad)，在32℃的条件下分离测定绿茶茶叶多糖中的葡萄糖和甘露糖2种单糖的分析方法。以metrosepcarb1(150×4.0mm)阴离子交换柱为分离柱，6.0mmol/lnaoh溶液为淋洗液，淋洗液流速为1.0ml/min，总分析时间为35min。在优化的分离条件下，葡萄糖和甘露糖的检出限分别为0.125mg/l和2.0mg/l(进样体积20μl，峰高定量)。用20mg/l葡萄糖和甘露糖的混标溶液连续7次进样，两种单糖峰高的相对标准偏差分别为5.79%和14.15%，保留时间的相对标准偏差分别为2.08%和2.19%。样品测定的回收率为94.9%-97.5%。用所建立的方法快速、有效分离了绿茶茶叶多糖中的葡萄糖和甘露糖，同时确定了茶叶多糖的最佳提取条件。 　　二.离子色谱法测定各种茶叶中的茶多糖研究建立了用高效阴离子交换分离—脉冲安培检测分离测定不同种茶叶多糖中的半乳糖、葡萄糖、甘露糖和果糖的分析方法。以metrosepcarb1(150x4.0mm)阴离子交换柱为分离柱，以6.0mmol/l—naoh溶液为淋洗液在32℃的条件下将4种单糖从分离柱上洗脱，淋洗液流速为1.0ml/min，总分析时间为45min。在优化的分离条件下4种单糖的检出限为0.125mg/l～2.0mg/l(进样体积20μl，峰高定量)。用20mg/l的半乳糖、葡萄糖、甘露糖和30mg/l的果糖混标溶液连续7次进样，峰高的相对标准偏差为5.82%～14.19%，保留时间的相对标准偏差为2.03%～2.26%。样品测定的回收率为91.8%～99.3%。用所建立的方法快速、有效分析了4种常见茶叶多糖，得到了满意的检测结果。 　　三.香菇多糖和山药多糖的离子色谱检测方法研究建立了离子色谱法分离测定香菇多糖和山药多糖的分析方法。以metrosepcarb1(150×4.0mm)阴离子交换柱为分离柱，脉冲安培检测，以7.0mmol/lnaoh溶液为淋洗液，淋洗液流速1.0ml/min，总分析时间为35min。在优化的分析条件下，3种单糖的检测限分别为半乳糖0.125mg/l，葡萄糖0.5mg/l，甘露糖1.0mg/l(进样体积20μl，峰高定量)，用30mg/l的标准样品混合溶液连续进样6次，峰高的相对标准偏差为1.79%～3.52%，保留时间的rsd为3.07%～3.29%，样品测定的回收率为96.3%～99.5%。 　　运用上述方法分离检测香菇多糖和山药多糖，得到了良好的分离效果和较高的