第01讲——绪论 - 山西农业大学精品课程建设工程.pptVIP

8.6.3.2芳烃侧链的氧化反应 苯环不易被氧化，而苯环上的侧链却易被氧化。常用的氧化剂有高锰酸钾、重铬酸钾、稀硝酸等。不论侧链长短，氧化反应总是发生在α-碳原子上，α-碳原子被氧化成羧基。 8.6.3.3 醛的氧化反应 托伦试剂(醛) 斐林试剂(脂肪醛) R–CHO + CuSO4 + HO- Cu2O↓(红) + R–COO- △ R–CHO + Ag(NH3)2OH Ag↓(银镜) + R–COO- △ Cu2+ +酒石酸钾钠(蓝色) HCHO Cu↓(铜镜) 本尼地试剂的作用机理:与斐林试剂一样。 本尼地试剂： CuSO4+柠檬酸纳+碳酸钠。 8.6.4还原反应 8.6.4.1醛和酮的还原反应 OH 伯醇 仲醇 NaBH4 LiAlH4 Al[OCH(CH3)2]3 不还原碳碳双键 还原成烃：克莱门森还原法(还原双键) C=O CH2 Hg-Zn HCl 化学还原 催化氢化 8.6.4.2 硝基化合物的还原反应 8.6.5加成反应 8.6.5.1 不饱和烃的加成反应 与卤素的加成反应 CH≡CH CHBr＝CHBr Br2 Br2 CHBr2—CHBr2 反应能力：F2＞Cl2＞Br2＞I2 溴水褪色, 用于鉴别。 CH3–CH=CH2 + H-X H CH3–CH–CH2 X 2-卤丙烷 √ 当丙烯与卤化氢