苹果的组织培养.docVIP

苹果的组织培养 苹果的组织培养是采用无菌培养技术, 将来自优良植物的茎尖、腋芽、叶片、等器官以及他们的组织切片进行离体培养, 使之在短期内获得大量遗传性一致的个体的方法。1973年Jones等培育苹果砧木M26和M9 的茎尖获得成功, 之后美国的Button等利用此技术大量繁殖了英国东茂林试验站育成的苹果砧木M27 , 促进了其推广应用。我国在这方面也进行了大量工作, 加速了苹果新品种的推广应用。另外, 由于离体技术处理严格, 所以很容易脱除昆虫、一般真菌病害和一些细菌病原及病毒, 是复壮品种的有效措施。已成功脱除的病毒和病害有苹果褪绿叶斑病毒、花叶病病毒、轮纹病等。 苹果矮化砧组织培养 （1）材料方法： 苹果矮化砧GM256，春季芽萌动后取田间的枝条, 将萌发的新芽, 用自来水冲洗后75%酒精0.5～1 min,0.1%升汞5 min, 然后剥取0.5 mm 左右长的茎尖, 接种于诱导培养基上。以MS 为基本培养基,pH 值为5.8, 培养室温度24℃, 湿度60%左右。将初代培养出的芽接种到增殖培养基上, 连续继代(每次25～30 d)2 次。 将长至2 cm 左右的试管苗接入生根培养基中诱导生根。 （2）结果： ①外植体诱导。外植体接种到诱导培养基中,在正常的光照培养条件下均不能诱导出芽,暗培养20 d 和30 d 的黄化苗经光照后很快变绿, 正常生长。