附件1 医疗器械生产企业日常监督检查情况汇总表-附件1.docVIP

附件1 ????????????????? _______省（市、区）医疗器械生产企业日常监督检查情况汇总表（示例）? 单位（盖章）：???????????????????????????? ??????????????????????? ?＿＿＿＿年（）季度 序号 监督检查部门 受检企业 主要产品 检查日期 主要问题 处理意见 备注 1 ＃＃器械处 ＃＃市＃＃医疗器材有限公司 一次性无菌注射器、输液器 200#.#.# 1、生产企业许可证未按规定办理变更手续；2、新开发产品未按要求组织生产；3、产品合格证不规范；4、质量体系文件未换新版。 1、办理许可证注变更；2、限三个月内整改； 　 2 　 　 　 　 　 　 　 3 　 　 　 　 　 　 　 4 　 　 　 　 　 　 　 5 　 　 　 　 　 　 　 6 　 　 　 　 　 　 　 7 　 　 　 　 　 　 　 填表人： 审核人： 填表日期： 年 月 日 - 6 -