分子印迹固相萃取测定水中苯并三唑类衍生物.pdfVIP

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2017-08-17 发布于江西
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分子印迹固相萃取测定水中苯并三唑类衍生物.pdf

JuI坨2014 现代化工第34卷第6期 ·148· Ⅵo({PHlChemj(!a1 TndIJslry 2()14年6月分子印迹固相萃取测定水中苯并三唑类衍生物熊力1，王金成2 (1．大连工业大学，辽宁大连116034；2．中国科学院大连化学物理研究所，辽宁大连116023) 摘要：建立了分子印迹固相萃取高效液相色谱法分析地表水中苯并三唑类衍生物的方法。环境水样经0．22“m滤膜过滤 mL 后用盐酸(1：1)调至pH为3，100mL过分子印迹固相萃取柱，用4 3％异丙醇的二氯甲烷溶液淋洗，4mL甲醇洗脱。结果表明，4种目标化合物在0．06～30峙／mL范围内均呈良好的线性关系，线性相关系数均O．99，仪器检出限为O．9～2．2鸺／L。空白自来水样加标回收率为75．8％～92．9％，相对标准偏差(飚D，n=3)为2．3％一8．6％。关键词：分子印迹固相萃取；高效液相色谱法；苯并三唑及其衍生物中图分类号：0658 文献标志码：A 文章编号：0253—4320(2014)06一0148一04 DeteminatiOnofbenzOtri讹Ol髑inwater bymOlecularlyimprinted extraction sOHd．phase XloNG甜。WANGJ讯．d犯n《 l (1．Dali锄Pol”echnicUniversity，Dalian16034，China； 2．DalianInstituteofChemical Chinese ofSciences，Dali蛐116023，China) Physics，neAcademy on methodbased with Abstract：A extraction(MISPE)high simple moleculadyimprintedsolid-phase coupled of is fordeteminationbenzotri越olesinsurf如ewater．111e pe面m明celiquidchromato卿hy(HPLC)developed isas of mLof extmction fouows：3 for出e mL“tlle optimum process pH volume，4 3％(Ⅳy) s咖ple，100 s锄pling as of as dichlor