单加成环丙烷富勒烯膦酸酯衍生物的合成与电化学性能.pdfVIP

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单加成环丙烷富勒烯膦酸酯衍生物的合成与电化学性能.pdf

2006年第26卷 有机化学 、,01.26.2006 of 第1l期,1557~1561 chiIleseJoumal No.11.1557~1561 oIganicChemis缸y ·研究论文· 单加成环丙烷富勒烯膦酸酯衍生物的合成与电化学性能 杨新林耙口 乔新歌口 朱张广口 程福永6 朱鹤孙6 范楼珍。 (4北京理工大学生命科学与技术学院北京100081) 北京10008 (6北京理工大学材料科学研究中心 1) (。北京师范大学化学系北京100875) 接要在Mn(OAc)3·2H20催化下,c印分别和亚甲基二膦酸四乙酯、氰基亚甲基膦酸二乙酯或乙氧羰基亚甲基膦酸二乙 cN】.与以前报道的BiIlgel反应法相比,该方法副产物少并且缩短了反应时间.采用循环伏安法发现1,2的还原电位相 对于c60发生负移,而3的还原电位相对于c60却正移40mv,表明引入象氰基一样具有很强吸电子能力的取代基团,可 以改善富勒烯球的电化学性能,合成电子接受能力较强的富勒烯衍生物. 关键词单加成环丙烷富勒烯膦酸衍生物;合成;电化学性能;循环伏安法 andEIeCtrOChemiCaIOfMOnO— SynthesiS PrOpertieS methano【60】fu¨erene Organophosphonates YANG,xin—Lin木月 QIAo,xin.G酽zHu,zhang—Guan94cHENG,Fu.Yon矿 zHU,He—Su—FAN,Lou.Zhen。 C nnd sch00l对L承scie眦eTechnolo斟。BeijtngInsnmte研Techolog)),Beijingl008l、 Rese凹ch e Cemer剪Mme^n王sscience,Beijtngl粥斑ute对Technolo科。Beijing10008l、 (。D印口砌绷fD,C妇m妇砂,曰P玎忱ⅣD”,l口Z踟fw坶f秒,B8玎咖J008万) Abs仃acthlnle of reactionof presencemanganese(ⅡI)acetate wim or [60]fuuerenete缸狮thylInethylenediphosphonate,dieⅡlyl cyaJloInetlIylphosphonatediemylphos— acid esterin clllorobenzeneaf!fbrdedt11e phonoaceticeUlyl renuxing corresponding orgallophosphonates re— aIld tiIne.Therefb

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