水相中磷钨酸催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应.pdfVIP

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2017-08-17 发布于江西
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水相中磷钨酸催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应.pdf

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水相中磷钨酸催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应.pdf

2011年第31卷有机化学 V01．31，201l 第10期，1714～1718 ChineseJournal Chemistry No．10．1714～1718 ofOrganic ·研究简报· 水相中磷钨酸催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应陈君丽解正峰枣邢烨 (新疆大学化学与化工学院石油天然气精细化工教育部重点实验室乌鲁木齐830046) 摘要以水为溶剂，磷钨酸为催化剂催化芳香酮、芳香醛和芳香胺Mannich反应，合成了一系列的伊氨基酮衍生物．采用水相反应，反应条件温和，操作简单，产率较高，催化剂用量少，且对环境友好．关键词磷钨酸；Mannich反应；卢氨基酮衍生物；水相；催化 MannichReactionof andAro· ACetOphenOne，AromaticAldehydes maticAmines r．CAcidinWater CatalyzedbyTUngStOphOSphO Chen，Junli Xie，Zhengfeng木Xing，Ye Fine and (KeyLaboratoryofOil＆GasChemicals，MinistryofEducation，CollegeofChemistry Chemical Engineering，XinjhmgUniversity,Urumqi830046) AbstractMannichreactionof andaromaticamines acetophenone，aromaticaldehydes catalyzedby acidinwateraffordedthe ketone in derivatives at tungstophosphoric correspondingfl-amino highyields room reaction acidhas ofmildreactioncondi— temperature．Thecatalyzedbytungstophoshporicadvantage and isolation． tions，simpleworkupprocedureseasy acid；Mannich ketone Keywordstungstophosphoricreaction；fl-aminoderivatives；water；catalyzsis Mannich反应是合成药物、天然产物和精细有机中的报道，如在无溶剂条件下A1PWl2040对羟基、巯基和间体的重要反应之一，在有机合成化学中占有十分重要氨基可实现乙酰化反应【8】，同时磷钨酸作为一种高效高的地位【11．Mannich反应的产物叫Mannich碱，它不仅在选择性的催化剂，很好地应用于催化迈克尔加成反药物、农药、染料、调料、涂料、炸药【2】等方面有着广应‘91、氧化反应㈣以及硅醚