环境化学第三章水环境化学.pptVIP

第一节 天然水的基本特征及污染物的存在形态 天然水的基本特征 水中污染物的分布和存在形态 水中营养元素及水体富营养化 1.1天然水的基本特征 1、天然水的组成 （1）天然水中的主要离子 主要阳离子：Ca2+、Mg2+、Na+、K+ 等。 主要阴离子： Cl-、SO42-、HCO3-、NO3- 等。 TDS=[Ca2++Mg2++Na++K+ ]+[Cl-+SO42-+HCO3-] （2）水中的金属离子 （3）水中溶解的气体 （4）水生生物 （2）水中的金属离子 （3）水中溶解的气体 （3）水中溶解的气体 （3）水中溶解的气体 (4) 水生生物 生态系统、食物链中的一个重要环节； 自养生物、异养生物； 生产者、消费者、分解者； 生产率、富营养化、C、N、P； 影响因素：DO、BOD、CO2等。 2、天然水的性质 （1）碳酸平衡 封闭碳酸体系——CT不变 开放碳酸体系——[H2CO3]不变 （2） 天然水中酸度和碱度 碱度： 是指水中能与强酸发生中和作用的全部物质，即能接受质子的物质总量。 总碱度：水中各种碱度成分的总和，即加酸至HCO3-、CO32-全部转化为CO2。加入甲基橙滴定到由黄色变为橙红色（pH约4.3）。 酚酞碱度 ：以酚酞为指示剂。滴定到pH=8.3时 OH-被中和，CO32-全部转化为HCO3-。 苛性碱度 ： pH10.8的水样，中和滴定到pH=10.8时所耗用的标准酸体积数。强碱性成分全部被酸液中和 。 （2） 天然水中酸度和碱度 总碱度= [HCO3-] +2[CO32-]+[OH-]-[ H+] = CT(α1+2α2)+KW/[ H+]-[ H+] 酚酞碱度= [CO32-]+[OH-]-[H2CO3*]-[ H+] =CT(α2 -α0)+ KW/[ H+]-[ H+] 苛性碱度=[OH-]-[ HCO3-]-2[H2CO3*]-[ H+] = -CT(α1+ 2α0) + KW/[ H+]-[ H+] （2） 天然水中酸度和碱度 酸度：是指水中能与强碱发生中和作用的全部物质，亦即放出H+或经水解能产生H+的物质总量。包括强酸、弱酸、强酸弱碱盐等。 1.2水中污染物的分布和存在形态 有机污染物 有机农药 多氯联苯 卤代脂肪烃 醚类 单环芳香族化合物 苯酚类和甲酚类 酞酸酯 多环芳烃类 亚硝胺和其他化合物 金属污染物 镉、汞、铅、砷、铬、铜、锌、铊、镍、铍 1953－1956年，日本熊本县水俣镇一家氮肥公司排放的含汞废水，使汞在海水、底泥和鱼类中富集，又经过食物链使人中毒。1991年，日本环境厅公布的中毒病人仍有2248人，其中1004人死亡。 1955－1972年，日本富山县的一些铅锌矿在采矿和冶炼中排放废水，废水在河流中积累了重金属“镉”。人长期饮用这样的河水，食用浇灌含镉河水生产的稻谷，出现了骨骼严重畸形、剧痛，身长缩短，骨脆易折等病症。 1.3水中的营养元素及水体富营养化 富营养化是指生物所需的氮、磷等营养物质大量进入湖泊、河口、海湾等缓流水体，引起藻类及其他浮游生物迅速繁殖，水体溶解氧量下降，鱼类及其他生物大量死亡的现象。 1.3水中的营养元素及水体富营养化 1.3水中的营养元素及水体富营养化 1.3水中的营养元素及水体富营养化 第二节 水中无机污染物的迁移转化 颗粒物与水之间的迁移 水中颗粒物的聚集 溶解和沉淀 氧化还原 配合作用 2.1颗粒物与水之间的迁移 水中颗粒物的类别 矿物颗粒和粘土矿物： 主要为硅酸盐 金属的水合氧化物 腐殖质 腐殖酸：可溶于稀碱但不溶于酸的部分； 富里酸：可溶于酸又可溶于碱的部分； 腐黑物 (胡敏素)：不能被酸和碱提取的部分。 水体悬浮沉积物 其他 2.1颗粒物与水之间的迁移 水环境中颗粒物的吸附作用 吸附：指溶液中的溶质在界面层浓度升高的现象。 物理吸附 由于胶体具有巨大的比表面和表面能，固液界面存在表面吸附作用 物理化学吸附 由于胶体带电，容易吸附异电荷离子，在吸附过程中释放等量电荷离子的离子交换吸附 专属吸附 在吸附过程中除了化学键的作用外，尚有加强的憎水键和范德华力或氢键作用 吸附等温线和等温式 沉积物中重金属的释放—诱发因素 盐度升高 盐度升高离子交换能力增强，重金属容易释放 氧化还原条件的变化 还原性增加，铁、锰氧化物溶解度增加导致共沉淀重金属释放 降低PH 氢离子增加离子交换能力增强，重金属容易释放 增加水中配合剂的含量 配合剂使重金属溶解度增加而引起解吸 2.2水中颗粒物的聚集 溶胶的经典稳定理论——DLVO理论 2.3溶解和沉淀 2、硫化物(sulfuret)