生物安全柜安装的常见问题.pdfVIP

生物安全柜生物安全柜是一种对操作人员、样品和环境提供安全保护的安全设备，也是实验室生物安全 生物安全柜生物安全柜 中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。随着科学技术的发展和人们对生物安全意识的提 高，生物安全柜在实验室、医院及研究单位的应用日益广泛，但是在人们在观念里认为是最 简单的排风设备，选型、安装、使用等方面中存在很多问题和误区，给生物安全防护、避免 实验室感染带来极大的隐。 2003年暴发流行 SARS和高致 病禽流感，特别是 2003-2004年三起实验室 SARS-CoV感染事件发生，已经引起了我国政府 和广大科学工作者的高度重视。 目前，我国生物安全问题形势严峻，必须采取措施，扭转局面，以下对生物安全柜目前存在 的的有关问题、误区进行详细分析，引以为患。 医疗单位生物安全观念淡漠，医院临床诊检、化验室、实验室等所接受的各种病人血液、黏 液和各种标本都可能含有各种致病因子，如肝炎病毒、AIDS病毒等已知和未知的病原体， 给工作人员带来很大的威胁。 很多临床检验人员没有采取任何防护措施，或采取措施不到位，例如目前大多数化验室人员 工作时只佩带一次性乳胶手套，即使戴口罩也是无纺布口罩；用洁净工作台代替生物安全柜； 工作人员对生物安全柜的选择、操作等知识缺乏；生物安全柜安装、排风安装存在诸多问题； 开展科研工作缺乏危险度评估等等。 实验室国外学者 Pike对3921例实验室相关感染进行统计发现，不明原因的实验室感染只占 18%，不明原因的感染占到了 82%。 经过近年来的研究认为其中 65%的不明原因感染是因为病原微生物形成感染性气溶胶随空 气扩散，实验室工作人员吸入了污染的空气感染的。实验室中，许多操作都可以产生气溶胶， 有人对 239种操作进行了测试，其中 239种操作可以产生气溶胶，占86.6%。在现在的实验 室中，像搅拌、振荡、撞击、离心、超声波破碎、接种等都可产生气溶胶，实验室微生物气 溶胶的产生，大多数是在不知不觉中形成的。 中国从 1964-1988年发生 20多例汉坦病毒感染事件，2003年国家 CDC的SARS病毒感染事 件故给我们敲起了警钟，因此，要牢固树立生物安全意识。 误区一误区一：洁净工作台代替生物安全柜：洁净工作台代替生物安全柜 误区一误区一：：洁净工作台代替生物安全柜洁净工作台代替生物安全柜 经过对浙江省内各级医院调查发现，目前仍有很多医院还在大量使用医用洁净工作台，很多 操作人员认为这两种设备外形相同，作用大同小异，并认为他们操作的样本都是普通的样本， 不具有高致病性。其实，生物安全柜和洁净工作台具有本质的差别，洁净工作台将通过高效 过滤器的净化空气向下吹过工作区，用来保护样品，由于工作区是正压区，气流通过操作窗 口外溢，只保护样品，而对操作人员和环境不提供保护，如操作含有任何已知或潜在致病气 溶胶，都会给操作人员带来极大隐患。生物安全柜是一种负压净化工作台，可以防止操作者 和环境暴露于实验室过程中产生的有害气溶胶，是传染性微生物的牢笼，正确地操作生物安 全柜，能够完全保护操作人员、样品、工作环境。因此，医院临床检验、诊断、病理分析、 肿瘤药物的配制等工作及相关生物医学研究所、实验室都应使用生物安全柜。 2004年国家发布的国务院 424号令和国家标准 GB19489-2004都明确指出生物安全柜是保护 工作人员必不可缺少的主要安全设备。因此，用洁净工作台代替生物安全柜的这种局面应尽 快改变，否则，给广大医护人员、实验科研人员带来极大的隐患。同时，为了安全起见，各 医疗单位及相关实验室应重新对实验室微生物危险度进行评估，如有潜在危险，应及时替换 原有洁净工作台，并根据不同需要选配生物安全柜。 误区二误区二：超前化：超前化 误区二误区二：：超前化超前化 生物安全柜选型不当，根据结构设计、排风比例和保护对象和程度不同，生物安全柜分为 Ⅰ 级、Ⅱ级和Ⅲ级，其中 Ⅱ级又分为A2、B2型。不同级别的生物安全实验室应选用不同级别 的生物安全柜，也可根据要保护、防护的不同类型来选择适当的安全柜。在操作少量挥发性 化学试剂或放射性核素时，可选择Ⅱ级B2型生物安全柜；操作大量挥发性化学试剂或放射 性核素时，必须使用Ⅱ级B2型生物安全柜。目前全世界应用最广的是Ⅱ级A2型安全柜，它 能够满足医院的一般用途，