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复方丙戊酸钠缓释片说明书 药品名称】 通用名：复方丙戊酸钠缓释片 商品名：德巴金_ 英文名：Compound Sodium Valproate and Valproic Acid Sustained Release Tablets 汉语拼音：Fufang Bingwusuanna Huanshipian 本品为复方制剂，其组分为丙戊酸钠及丙戊酸.【性状】 本品为薄膜衣片，两面各有一刻痕，除去包衣后显白色。【药理毒理】 本品系广谱抗癫痫药物，主要作用于中枢神经系统。对动物的药理研究发现本品对各种癫痫的实验模型（全身性和部分性）均有抗惊厥作用。同样本品被发现对人的各种类型癫痫发作有抑制作用。其主要的作用机理可能与增加(氨基丁酸的浓度有关。【药代动力学】 本品口服，其生物利用度接近100％。 分布的范围主要限于血液，并迅速交换到细胞外液，脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆浓度接近。本品能通过胎盘。哺乳期妇女用药时，在乳汁中本品分泌的浓度很低（血清总浓度在1％－10％）。 口服后，本品可迅速（3－4天）达到稳态血浆浓度；静脉注射后，几分钟内可达到稳态血浓度，然后可继续静脉滴注维持。 本品与血浆蛋白高度结合，与蛋白结合的量呈剂量依赖性，且有饱和现象。 丙戊酸分子可以滤出，但仅限游离型（大约10％）。 与其它抗癫痫药不同，本品不会增加其降解，也不降解其它药物，如黄体酮，这是由于参与细胞色素P450诱导作用的酶缺乏所致。 半衰期约8－20小时，在儿童通常较短。 本品通过葡萄糖醛酸化和(－氧化代谢，并主要经尿液排泄。【适应症】 用于治疗全身性及部分性癫痫，以及特殊类型的综合症。 全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。 部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。 特殊类型综合症：West, Lennox-Gastaut综合症。【用法用量】 每日剂量应根据病人年龄及体重来定，而且，应考虑到对丙戊酸的广泛个体敏感性差异。 每日剂量、血清浓度和疗效之间相互关系尚未建立。最佳剂量需根据临床反应来确定：当发作不能控制或怀疑有副作用发生时，除临床监测外，要考虑做丙戊酸钠血浆浓度水平的测定，已报道有效范围为40－100mg/l（300－700(mol/l）。 初始治疗（口服）： 在没有接受其它抗癫痫药的病人，每2－3天间隔增加药物剂量，1周内达到最佳剂量。 在以前已接受其它抗癫痫药物的病人，本品要缓慢增加剂量，在2周内达到最佳剂量，其它治疗逐渐减少至停用。 如需加用其它抗癫痫药物，应逐渐加入（见药物相互作用）。推荐用法 剂量： 最初每日剂量通常为10－50mg/kg，然后剂量调整到最佳剂量（见德巴金初始治疗）。一般剂量为20－30mg/kg，但是，当用此剂量范围不能控制发作时，可进一步增加至足够剂量。如果病人每日用量超过50mg/kg，应对病人仔细监测（见注意事项）。 儿童：通常剂量每日300mg。 成人：通常剂量为20－30mg/kg/d。 老年人：尽管本品的药代动力学有所变化，临床意义不大，但要根据控制发作来决定剂量。【不良反应】 罕有肝功能损害（见注意事项） 致畸胎危险（见妊娠） 神经病学障碍：在本品治疗期间，少数患者出现昏睡或木僵，并导致一过性昏迷（脑病），治疗过程中，可单独出现或和癫痫发作同时出现。当剂量减少或停用时，这些症状会减少，这些病例常发现在联合治疗特别是用苯巴比妥或突然增加丙戊酸剂量之后。 消化道紊乱（恶心、胃痛）多出现在治疗开始时，但是不需停止治疗，症状通常可在数天内消失。 短暂的和/或与剂量相关的不良反应常有报导：脱发，轻度姿势性震颤和嗜睡。 已有报导单纯纤维蛋白原减少或出血时间延长，通常不伴有临床体征，此多发生于大剂量时（丙戊酸钠对血小板聚集第二期有抑制作用）（见妊娠）。 血液系统：多为血小板减少，罕有贫血、白细胞减少或全血细胞减少。 偶有胰腺炎的报导，有时导致死亡。 有脉管炎的报导 无肝功能异常的单纯和轻度高氨血症时有出现，但不需要停止治疗 体重增加，闭经及月经紊乱也有报导。 偶有报导可逆或不可逆的听力丧失，但其因果关系尚末明确。 丙戊酸可引起皮肤反应，如皮疹。在某些病例有毒性上皮坏死溶解，Steven -Johnso综合征，多形性细斑也有报导。 有单独报导，伴随丙戊酸治疗出现可逆性Fanconi氏综合征，但其作用机理未明。【禁忌】 急性肝炎 慢性肝炎 个人或家族有严重肝炎史，特别是药物所致肝炎 对丙戊酸钠过敏者 卟啉症【注意事项】 肝功能异常发生时情况：极个别有报导严重肝损害甚至死亡。最高危的病人，特别是接受多种癫痫药治疗者，有严重癫痫发作的婴儿和3岁以下的儿童。尤其是那些伴有脑损害，精神迟滞和或遗传代谢或退化性疾病者。3岁以后，发生率明显下降，并随年龄增长而进