miR-335和卵巢癌侵袭转移关系的研究.pdfVIP

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  • 2018-03-25 发布于安徽
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网膜成纤维细胞的活化及其促进卵巢癌网膜转移的机制研究 蔡晶 唐慧娟 王泽华 华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科430022 目的探讨上皮性卵巢癌 epithelialovariancancer,EOC 患者网膜组织中肿瘤相关成纤维细胞 CAFs 的来源、活化和对EOC网膜转移的作用及其机制。 方法从正常网膜组织分离正常成纤维细胞 NFs ,从有EOC转移的网膜组织分离肿瘤相关成纤 维细胞 CAFs 分别与EOC细胞株共培养或转化生长因子-β1(TGF-β1)处理,在含有或不含有 TGF-β1受体抑制剂 A83-01 时培养。检测成纤维细胞的增殖水平、α-SMA的表达、SMAD2的磷 酸化、肝细胞生长因子 HGF 和基质金属蛋白酶-2 MMP2 表达。用经过不同处理方法预处理过 的NFs组建3D培养模型,检测其对SKOV3细胞粘附侵袭的影响。在3D模型中加入HGF或MMP2抑制 剂,检测SKOV3细胞的粘附侵袭能力。建立裸鼠腹腔转移模型。分四组:SKOV3单独注射;SKOV3与 NFs混合注射;SKOV3单独注射加A83-01组;SKOV3与NFs 5∶1 混合注射加A83-01组。比较 各组肿瘤体积重量,α-SMA和MMP2的表达。 miR-335与卵巢癌侵袭转移关系的研究 曾晋 蔡晶 王泽华 华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科430022 目的 研究mi

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