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尿液分析仪 尿液分析仪的发展史 公元前400年：加热时尿液颜色和气味的变化 20世纪40年代：尿液干化学试带法 20世纪70年代：尿液化学分析仪问世 20世纪80年代：单克隆抗体试剂带 20世纪90年代：自动化程度、性能迅速发展、国产化 尿液分析仪的分类 按工作方式分类： 湿式尿液分析仪和干式尿液分析仪 按测试项目分类： 8项、9项、10项、11项 按自动化程度分类： 半自动尿液分析仪和全自动尿液分析仪 尿液分析仪的检测项目 1.PRO(尿蛋白) 2.GLU(尿葡萄糖) 3.尿pH 4.KET(尿酮体) 5.BIL(尿胆红素) 6.BG(尿胆原) 7.NIT(尿亚硝酸盐) 8.ERY(尿红细胞隐血） 9.LEU(尿白细胞) 10.SG(尿比重) 11.ASCVitC(维生素C和浊度) 尿液分析仪的工作原理 试剂带 试剂带的结构 试剂带结构 多联试剂带是将多种项目的试剂块集成在一个试剂带，使用多联试剂带，浸入一次尿液可同时测定多个项目。它采用了多层模结构; 尼龙膜：防止大分子物质对反应的污染； 绒制层：包括碘酸盐层和试剂层； 碘酸盐层：可以破坏维生素C等干扰物质； 试剂层：含有试剂成分，主要与尿液中测定物质发生化学反应，产生颜色变化； 吸水层：可使尿液均匀快速的浸入，并能抑制尿液流到相邻的反应区； 塑料底层：作支持体 试剂带的反应原理 1.pH值： pH指示剂原理 2.尿蛋白测定： pH指示剂蛋白质误差原理 3. 尿葡萄糖测定：葡萄糖氧化酶法、铜还原法 4.尿酮体测定：亚硝基铁氰化钠反应法 5.尿潜血测定：过氧化物酶样作用法 6.尿胆红素测定：重氮反应法 7.尿胆原测定：醛反应、重氮反应法 8.尿亚硝酸测定：还原法 9.尿白细胞测定：酯酶 10.尿比密测定:多聚电解质离子解离法 11.尿VitC测定:磷钼酸或甲基绿 尿液分析仪检测原理 测定物质 颜色变化 颜色越深 浓度越高 吸光值越大 反射光值越小 　 反射率越小． 双波长法测定试剂块的颜色变化(反射率) 测定波长：敏感特定波长 参比波长：用于消除背景光和杂散光的影响（720nm） Ｒ试纸＝　　　　　×100％ 尿液分析仪检测原理 R空白= ×100％ Ｒ＝　　　 = ×100％ 双波长测定法抵消了尿液本身颜色引起的误差，提高了测量精度 尿液分析仪的工作原理 把试剂带浸入尿液中后，除了空白块外，其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色的变化。 试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度有关，颜色越深，相应某种成分浓度越高，吸收光量值越大，反射光量值越小，反射率也越小。反之，反射率越大。 即颜色的深浅与光的反射率成比例关系，而颜色的深浅又与尿液中各种成分的浓度成比例关系。所以只要测得光的反射率即可以求得尿液中各种成分的浓度。 尿液分析仪的结构 尿液分析仪由：机械系统、光学系统、电路系统三部分组成。 （一）机械系统 主要功能是将待测的试剂带传送到位，检测完后将试剂带排送到废物盒。 （三）电路系统 安装、调校、维护 安装条件:远离电磁干扰源、电源、防止阳光照射、防潮、通风好、温度10～30℃，湿度80％； 调校:新仪器安装后，或每次大维修之后，必须对仪器技术性能进行测试，评价，这对保证检验质量起到重要的作用。 * * * * 多联试剂带结构图 甲基红、溴麝香草酚蓝 橘黄色、绿色、蓝色 pH4.5 pH9.0 蛋白质 - - - - - - - - + 指示剂 + + + + + + + + 指示剂进一步电离 试剂块 　化学反应 Tm Ts Cm Cs R空白 Ｒ试纸 TmCs TsCm 光电管 球面积分仪 滤光片 光源 （二） 光电系统结构图 单片机系统由CPU(8085)、RAM(2128)、EPROM(2764)、锁存器(373)、译码器(138)、可编程并行口(8255)、可编程定时/计数器(8253)和门驱动(366)组成。 其中锁存器锁存地址的低八位，用于对RAM和EPROM的寻址； 译码器用于CPU对RAM、EPROM、8253、8255和366的片选； 8255用于控制打印机、扫描机构、光源灯、数字显示器、蜂鸣器和电子开关； 8253接收V/F转换器输出的表示反射率的频率变化信号，该频率作为计数器8253的计数脉冲，实现将模拟量转变为数字量，结果送到8085进行处理； 366用于检测功能键”START、UP、DOWN“、试剂带位置、以及8253输出的OUT0信号。 *