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F16.Hyper-CVAD方案对于治疗成人T淋巴母细
胞淋巴瘤的临床分析
华中科技大学同济医学院附属同济医院,武汉430030 何
丽 孟力 汤静 卜亚静 汤屹
目的 提高对hyper-CVAD方案治疗成人T淋巴母细胞
淋巴瘤(TIL)的认识。方法 总结我科7例采用强烈治疗
的T淋巴母细胞淋巴瘤患者的转归。结果 7例患者的最
终结果分别为:因未完成首次化疗并未行相关后续治疗最后 F18.抑制CRM1治疗套细胞淋巴瘤的研究
死亡;自体干细胞移植前骨髓获得完全缓解,移植后骨髓复 厦门大学附属中山医院 361004 张可杰 RichardFord
发;3例一直获得完全缓解。另外2例患者复发后由于配型 张亮 李江 王鲁华DepartmnetofLymphoma/Myeloma
和经济原因,未选用异基因骨髓,使用ICE方案及重复原方 UniversityofTexasM.D.AndersonCancerCenter LanV.
案,疗效均不佳,自动放弃继续治疗。 Pham ArchitoT.TamayoKaryopharmTherapeutics,Sharon
Shacham,MichaelKauffman
目的 探讨CRM1(ChromosomeRegionMaintenence1)
在套细胞淋巴瘤 (MCL)细胞中的表达和CRM1小分子抑制
剂对MCL的体内外抑制作用及机制。方法 应用Western
Blot、实时定量PCR法、荧光共聚焦显微镜法检测CRM1在
MCL细胞系、MCL患者原代细胞和不同阶段正常B淋巴细
F17.靶向沉默SENP1基因应用于NHL基因治疗 胞中的表达。应用新合成的CRM1高度选择性小分子抑制
的初步探讨 剂KPT-185和KPT-276或小干扰RNA基因沉默CRM1,检
同济大学附属同济医院,上海200065 梁爱斌 高青梅 测MCL细胞增殖、凋亡和细胞周期;Westernblot、实时定量
黄滨滨 PCR、荧光共聚焦显微镜法和NF-κB报告基因转染荧光素酶
目的 探讨SENP-1异常表达与NHL相关性,研究靶向 法检测KPT-185和KPT-276对p53、CRM1和NF-κB信号通
沉默SENP1对人Burkitt淋巴瘤细胞株Daudi和人T淋巴瘤 路的影响。
细胞株Jurkat凋亡影响及分子机制。方法 免疫组化检测
SENP-1蛋白在NHL组织中表达,相对定量PCR检测SENP-
1在Jurkat和Daud细胞中表达。构建针对SENP1的shRNA
慢病毒载体,与慢病毒包装质粒分别转染Jurkat、Daudi细
胞,另设未转染细胞和空质粒转染细胞 (sh-NC组)作为对
照。转染48h,流式筛选GFP阳性细胞,并鉴定干扰效率。
进行处理。流式细胞术检测CD3+CD56+细胞比例;ELISA
法检测GM-CSF、INF-γ及TNF-α的分泌水平;CellCounting
Kit-8(CCK-8)检测来那度胺作用后的CIK细胞及未处理的
F19.聚乙二醇多柔比星脂质体可能诱发机化性肺 CIK细胞对三种淋巴瘤细胞株的体外杀伤效应。
炎
第二军医大学长征医院,上海200003 樊建玲 傅卫军
侯健
目的 提高对霍奇金淋巴瘤患者在含聚乙二醇多柔比
星脂质体 (楷莱)的方案化疗后出现机化性肺炎的重视。方
法 对1例应用含楷莱方案治疗
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