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2014版(安徽专用 人教新课标)高三生物一轮复习配套作业:必修2课后作业16.doc
课后作业(十六)
(时间45分钟,满分100分)
一、选择题(每小题6分,共60分)
1.(2013届阜阳模拟)下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是( )
A.萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说
B.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上
C.抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上
D.基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有若干个基因
【解析】 萨顿根据基因与染色体行为的一致性,运用类比推理法,提出“基因在染色体上”的假说;摩尔根等人则通过假说—演绎法用实验证明基因在染色体上;抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上;每条染色体上都有若干个基因,基因在染色体上呈线性排列。
【答案】 C
2.(2013届淮南模拟)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是( )
A.红眼对白眼是显性
B.眼色遗传符合分离规律
C.眼色和性别表现自由组合
D.红眼和白眼基因位于X染色体上
【解析】 子代均是红眼,所以红眼对白眼是显性。眼色与性别不是自由组合的,因为红眼和白眼基因只位于X染色体上,但是眼色遗传仍然符合分离定律。
【答案】 C
3.(2013届蚌埠质检)下列甲表示家系中某遗传病的图谱(图中有阴影的为患者),图乙是对发病基因的测定结果,已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的 ( )
甲 乙
【解析】 由题干信息知,基因位于人类性染色体的同源部分,图甲中患病双亲Ⅱ3和Ⅱ4生了一个正常的女儿推知,该病为显性遗传病,Ⅱ3和Ⅱ4都是携带者,且Ⅱ3和Ⅱ4均含有Xa,则可推出Ⅱ4的基因型为XaYA,结合乙图可知A符合要求。
【答案】 A
4.(2012·安庆摸底)如图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是( )
A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
B.这种遗传病女性发病率高于男性
C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病
D.子女中的致病基因不可能来自父亲
【解析】 若该病为伴X染色体的隐性遗传病,4号患病,则2号一定是患者,与题不符,因此,该病不可能为伴X隐性遗传病,可能为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病,故C正确;若该病为常染色体隐性遗传病,则母亲肯定为纯合子,父亲为杂合子,而子女均为纯合子,且子女致病基因来自父母双方;若该病为常染色体遗传,则这种遗传病的发病率女性等于男性。
【答案】 C
5.已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性。现有两红眼果蝇杂交,得到♀50只(全部红眼),♂50只(红眼24只,白眼26只)。据此可推知双亲的基因型是( )
A.Ww×Ww B.Ww×ww
C.XWXw×XWY D.XWXW×XWY
【解析】 两红眼果蝇杂交后代中出现白眼,说明红眼是显性,白眼是隐性。杂交后代雌雄表现明显不同,说明是伴性遗传。则两红眼果蝇基因型为XWX-、XWY,后代中出现白眼,则雌果蝇必为XWXw。
【答案】 C
6.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如图所示。下列有关叙述中错误的是( )
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性
D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
【解析】 Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,对于女性而言,必须纯合才致病,而男性只要有此致病基因就会患病,因此男性患病率高于女性;Ⅱ片段虽属于同源区,但男性患病率不一定等于女性;Ⅲ片段只位于Y染色体上,患病者全为男性;X、Y染色体互为同源染色体,人类基因组计划要分别测定,是因为X、Y染色体存在非同源区。
【答案】 D
7.(2013届亳州模拟)下图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是( )
A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
B. Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C. Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病
D. Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
【解析】 色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,其遗传方式是伴X染色体遗传。Ⅱ-5患病,其基因型为XbY,由此推出其父母亲的基因型分别是XBY和XBXb,再推出Ⅱ-3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,所以Ⅱ-3与正常男性婚配,后代可能生出色盲男孩,其概率是1/8。Ⅱ-4的基因型是XBY,与正常女性婚配,若女性是携带者,则后代可能患病;若女性不是携带者,则后代正常。
【答案】 B
8.(2013届宣城模拟)下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者),下列有
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