腺嘌呤与其β-环糊精包结物的光谱研究.pdfVIP

2。。1年 7月 Ac协sc|拍t盛irm蒙n古N大It学ur学a|i报um‘自Um拣w科r学slt葳ati’s NeiM仰gol 腺嘌呤及其p环糊精包结物的光谱研究’ 续浩，陈亮 (山西大学分析测试中心．山西太原030006) 关键词{腺嗓崎；#-CD‘光谱研究 p一环糊精是由7个葡萄糖基组成的环状低聚糖，其分子形状为略呈锥形的圆环，具有“内疏水，外 亲水”的性质，能与不同的客体物质发生包结，客体可以是分子，也可以是离子．客体的性质对包结行 为起着重要的作用，反映在光谱上，其光谱性质存在差异．腺嘌呤是生命体中构成DNA和RNA的几 种基本碱基之一，又是辅酶维B，：的重要组成部分，其与磷酸的结合物有刺激白细胞增生的作用，用于 防治各种原因引起的自细胞减少症．据文献报道，它在水溶液中里中性，存在两个PKa值，P蜀一4． 17，PK：=9．75，当pH值在某一范围内时。分别呈现出阴离子与阳离子型．本文通过紫外光谱的摩尔 比法确定了腺嘌呤与卢环糊精(p—CD)包结物的包结比为1：1，又分别通过紫外光谱和荧光光谱研 谱的变化及与p-CD包结行为的光谱性，并且分别求得了包结平衡常数与包结比． 腺嘌呤的结构式如下： 1实验部分 1．1仪器及试剂 nm，1 UV一265紫外分光光度计(日本岛津)：狭缝宽2cm样品杯． ilm，1 RF～540荧光分光光度计(日本岛津)：入射与出射狭缝i0cnl石英杯 p-CD为二次蒸馏水重结晶三次产物 腺嘌呤：生化试剂，纯度98％ Hcl：分析纯 NaOH：分析纯 1．2实验方法 mol／l的腺瞟呤1ml于 1．2．I不同形体的腺嘌呤的紫外光谱与荧光光谱的测定分别移取0．001 10 nIl，使被测 ml具塞比色管中，依次用二次蒸馏水，一定浓度的盐酸溶液，氢氧化钠溶液定容至10 溶液的酸度达所需pH值．以二次蒸馏水t同浓度的酸，碱溶液作空白，在200～30012m范围内测试其 Ilm，在340～450llm范围内测定荧光发射 内测定荧光激发光谱，同理，固定激发波长为335，290，291 光谱． ·收稿日期12001—05—01 基金项目：山西省留学归目人员基金资助课题 续皓·阵亮腺嘌畸及其户环期精包结物的光谱研究 1．2．2腺嘌呤与p-CD包结物的包结比的测定(紫外摩尔比法) mol／1， 固定腺嘌呤浓度为0．001 而pCD浓度从0变化到0，00Z molfl，测定其在Z60 nm处的吸光度值，以与相同浓度的纯腺嘌呤溶 液的吸光度之差△^对卢一CD与腺嘌呤的摩尔比作图，△A变化最大的组分对应的即为包结物中各 组分的摩尔比．荧光光谱也证明了这一点． 1．2．3不同形体的腺嘌呤与争cD包结行为的荧光光谱的测定移取0．001mol／1腺嘌呤溶液0．1 度的盐酸溶液，碱溶液定客至lomI，充分振荡，在室温下平衡一天，测试其荧光性质．对于pH=1． 90．7．00，11．85的溶液，依次选择k／^．=335／381，290／360，291／360． 2结果与讨论 2．1 不同形体的腺嘌呤的紫外光谱与荧光光谱 实验表明：在碱性条件下，两个吸收峰的波长均向长波方向明显移动(红移)，在酸性条件下， 206．2 am处的峰紫移，并且它们的吸收都比中性条件下的弱．这是由于pH=11．85时，主要表现为一 NH一去质子的腺瞟呤形式，使得其共轭程度增大，相