ACK红细胞裂解液（ACK Lysis Buffer）.doc

ACK红细胞裂解液(ACK?Lysis?Buffer) 产品简介：? 去除红细胞的方法有多种，森贝伽生产的ACK红细胞裂解液(Red?Blood?Cell?Lysis?Buffer)，也称为ACK?Lysis?Buffer，是一种从人、鼠或其他哺乳动物等体内的组织样品或血液中裂解并去除无核红细胞的溶液，其主要有效成分为氯化铵，ACK?Lysis?Buffer经过优化配方，在裂解无核红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。? 森贝伽?ACK?Lysis?Buffer对于裂解、去除有细胞核红细胞，例如鸟或禽类的红细胞，效果不佳，裂解类似细胞时，不建议采用。本裂解液经过滤除菌，经过ACK?Lysis?Buffer处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的细胞培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。? 产品组成：?????? ACK?Lysis?Buffer?100ml? 500ml? 4℃?密闭? 使用说明书? 1份 主要成分：主要由NH4Cl组成，pH7.2。? ? 自备材料：? 1、?胰蛋白酶，亦可采购森贝伽的胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%)(CC0130)?2、?离心机? 3、?PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液? ? 操作步骤（仅供参考）：? （一）组织细胞样本的常规操作? 1、制备细胞悬液:?新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。?? 2、裂解:?加入3～5倍细胞沉淀体积的ACK?Lysis?Buffer，轻柔吹打混匀，裂解1～2min。本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。?? 3、离心:?4℃，400～500g离心5min，弃红色上清。如无低温离心机本步骤亦可在室温下操作。?? 4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3各一次。 5、洗涤：根据具体实验要求加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。4℃，400～500g离心2～3min，弃上清，离心步骤亦可在室温下操作。所加入的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液的量一般应大于细胞沉淀体积的5倍以上。?6、如有必要，重复上述步骤5一次，共洗涤1～2次。? 7、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。?? （二）组织细胞样本的快速操作(无需洗涤)? 1、制备细胞悬液：新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。?? 2、裂解：加入细胞5倍细胞沉淀体积的ACK?Lysis?Buffer，轻柔吹打混匀，裂解1～2min。本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。?? 3、?加入15～20ml的?PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀。??4、?离心：4℃，400～500g离心5min，弃红色上清，本步骤亦可在室温下操作。?5、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2～4各一次。??6、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。?? （三）血液样本的常规操作? 1、取新鲜抗凝血，400～500g离心5min，离心弃上清。?? 2、?裂解:?加入6～10倍细胞沉淀体积的ACK?Lysis?Buffer，轻柔吹打混匀，裂解1～5min。本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。（特别提醒：对于鼠的血液，裂解1～2min已经足够，对于人的外周血，宜延长裂解时间至4～5min，并且裂解过程中轻轻摇动以促进红细胞裂解）?? 3、离心:?4℃，400～500g离心5min，弃红色上清。如无低温离心机本步骤亦可在室温下操作。??? 4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。? 5、洗涤:?根据具体实验要求加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。4℃，400～500g离心2～3min，弃上清，离心步骤亦可在室温下操作。所加入的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液的量一般应大于细胞沉淀体积的5倍以上。?6、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。? 注意：?对于微量或少量的血液样本，可以不用第1步操作，加入10倍血液体积的ACK?Lysis?Buffer进行第2步操作，并在4℃或室温裂解4～15min。对于鼠的血液，裂解4～5min已经足够；对于人的外周血，宜延长裂解时间至10min，但通常不宜超过15min，并且裂解过程中宜适当摇动以促进红细胞裂解。?? （四）血液样本的快速操作(无需洗涤)? 1、新鲜抗凝血中加入10倍体积的ACK?Lysis?Buffer，轻轻吹打混匀，裂解4～15min。本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操