水性体系中分子印迹聚合物微球的制备的研究.pdfVIP

水性体系中分子印迹聚合物微球的制备研究 张立永付聪成国祥 (天津大学材料学院，天津，300072) 分子印迹聚合物(MIPs)具有预定性、识别专一性且制作简单、成本低廉、坚固 耐用、适用范围广等优点，而在诸如分离学科、生物模拟学科、以及医疗诊断等领域具有 极为广阔的应用前景。MIPs通常采用本体聚合法制得，而所得的块状块状产物使用不便 且效率较差。为克服这些缺点，粒径均一、大小可控的球形分子印迹聚合物的制备研究被 提到了日程上来。另一方面，直到20世纪中叶，几乎所有的印迹过程都是在非水体系中 进行的．且很少采用水溶性的物质作为模板。然而有机溶剂中的印迹在多数情况下又模拟 不了实际应用中的水性环境。所以从应用的角度来看，为进。步拓宽印迹技术的使用范围， 满足实际使用环境的多样化需求，水性介质中的印迹问题也是当前分子印迹技术中最急需 步溶胀悬浮聚合均在水性环境下制备得到分子印迹聚合物微球(MIPMs)，所得的MIPMs在 水相中具有较好的识别性能．然而这些制备方法工艺复杂、制备周期较长不利于该产品的 普及推广。在此基础之上，我们对多步溶胀悬浮聚合制备方法和工艺进行了优化改进，简 化了制备步骤、缩短了制备周期，而制备得到的MlPs却具有相似的性能，并探讨了印迹 分子、功能单体与交联剂的比例、功能单体的结合类型和结合位点的个数对MIPMs的影 h。 响．但是这种改进后的制各工艺依然比较复杂，制备周期仍然长达28 为寻找一种简单、省时、易行、成本低廉且在水性介质中有良好分子识别性能的MIPMs 的制备方法。本文采用悬浮聚合的制各方法，以三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸甲酯(TRIM) 为交联剂，2一丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和2一乙烯基吡啶(2一vP)为功能单体， 以甲苯、氯仿和乙腈为稀释剂。羟乙基纤维素(HEC)为分散剂制各得到了一系列氨基酸 和药物印迹的HIPIls，将所得的聚合物用作固相萃取剂(sPE)测定了其分子选择吸附性 能，并探讨了稀释剂对MIMs分子选择性能的影响． 研究表明分散剂HEC的用量对产物的粒径大小起决定性的作用，调节HEC的用量能 有效地把产物的平均粒径控制在60—2551m(表1)。此外，甲苯的用量对产物的粒径分布 也有较大的影响。当甲苯用量较低时，产物的粒径分布较宽，适当地提高甲苯用量能得到 粒径分布更窄的聚合物．由表2可见本文所得MIPMs对其相应的印迹分子(酪氨酸或西咪 替丁)都具有～定的选择吸附性能。而空白聚合物则无此性能．稀释剂对MIPMs的分子选 择性能有较大的影响，当以甲苯为稀释剂时制备的MIPMs有较好的分子识别性能． i瓢蕊帮匿蓟弼丽兀丽面_) 型皇璺苎坌三茎苎三要塞里塑塑垒兰壅叁—————————!曼 表1不同甲苯和眦C用量制备得到的tlIPMs粒径及分布‘ !!￡坠里薹!!12 1墼l曼2 垩塑蕉丝f唑!： ．墅!!：一 P1 5 0．2 247 2．39 P2 10 0．2 255 1．04 P3 15 0．2 251．5 1．17 P4 lO 0．22 161．2 0．85 ￡§ 望 2：丝 iQ：§ Q：!L TRIM ·聚舍豢件为I 20ml，^皤，s和2--vP各616mzol，搅拌速度375rp=。T=75℃．水170ral 。spm为分布宽度-定义为Span=(d--d-)／d¨ t 曩 表2MIl跗s与空白聚合物的分子选择吸附性能 堕咝型