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RAFT聚合合成高分子量嵌段聚合物.pdf
第 期 高 分 子 学 报
9 B2 1 9
年 月
!N 9 ,
=D= :THUJ’@D= K@B@D= V)- 1 !N
!#$ 聚合合成高分子量嵌段聚合物!
周 奇 罗英武!!
(化学工程国家重点联合实验室(浙江大学) 浙江大学化学工程与生物工程学系 杭州 %9!# )
摘 要 以合成高分子量聚合物为目标,以苯基二硫代乙酸 苯基乙酯( )作为 试剂,研究引发
$9$ :’:;= =?
剂的种类(偶氮二异丁腈 ( )、 偶氮环己腈 ( ))、用量及聚合温度对苯乙烯 丙烯酸丁酯 共聚
=@AB 9$9C$ =DD E =?
合过程和聚合物结构的影响1 结果发现,由于体系中=? 浓度很低,相应的引发剂浓度要比传统自由基聚合
低得多,只有采用较高的聚合温度和低分解速率常数的引发剂( ),才能制得无活性聚合物分率低(
=DD F
G 9)、分子量高的聚合物,并进一步得到杂质含量少、分子量分布窄的嵌段聚合物1
关键词 =? 聚合,引发剂,分子量,嵌段聚合物,动力学
可控 活性自由基聚合( )研究在 世纪
E DH: !
% 实验部分
年代取得突破 目前,已形成 种主要聚合方
I 1 %
法,稳定氮氧自由基聚合( )或稳定自由基聚 试剂
BJ: % %
合法( )、原子转移自由基聚合( )以及可 苯乙烯( ),丙烯酸丁酯( )为分析纯,使用
K?: =: KQ A=
[]
9
逆加成断裂链转移聚合法( ) 不仅 前经分子筛干燥并减压蒸馏 , 用甲醇
=? 1 DH: 1 =@AB =DD
可制得分子量分布窄的聚合物,更重要的是它可 重结晶后使用;四氢呋喃、二硫化碳、溴苯及氯化
[ ]
以在温和的条件下制备得到嵌段聚合物! L M 、星 苄为分析纯,用无水氯化钙脱水后蒸馏;镁屑、无
[ ]
L N 水甲醇、无水乙醚、盐酸、石油醚和四氯化碳均为
型聚合物 等复杂的聚合物结构,因而广受关
注1 分析纯1
DH: 并不是严格意义上的活
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