清华大学化工原理第二章吸收abs5.pptVIP

第五节 过程强化 （1）对于现有的填料塔如何强化 从传质机理的研究出发, 降低传质阻力 （2）利用化学反应提高推动力 （3）能否有其它型式的设备来实现吸收？ 膜吸收 1. 传质机理 1.1双膜理论 1.2传质基础----分子扩散和对流传质 分子扩散与Fick定律 DAB称为扩散系数 气相 10-4--5(m2/s) 液相10-8--10 (m2/s) 固相10-10--11 (m2/s) 与传热的傅立叶定律类比 1.3 单相中对流传质(膜)系数 传质 何时扩散 何时对流 传热 kG与D之间的关系 kG与D之间的关系 1.4 相际传质 NA=kG(pA -pAi) kG: 气膜传质分系数 pAi=cAi/H NA=kL(cAi-cA) kL:液膜传质分系数 说明: 下标与组成表示方式的对应 气相: G下标对应推动力?p Y 下标对应推动力?Y y 下标对应推动力?y 液相: L 下标对应推动力?c X 下标对应推动力?X x 下标对应推动力?x 扩展: 可否突破? 相际传质 相界面处真的达到平衡状态了吗? 如何降低传质的阻力? 找出控速步骤 设法降低 2 化学吸收 复杂性: 传质/反应/传热同时发生 准确求解很难 反应区的概念 反应仅发生在相界面 反应很快并且界面处C足够多 反应发生在一定的深度内(反应区) 反应虽快, 但C的补充跟不上 反应较慢, A在扩散的过程中被消耗掉. 反应是如何强化吸收过程的? 3 膜吸收 何谓膜吸收? 传质面积如何提供? 溶质A如何实现相际传质? * 3.2 填料高度的计算 V, Y2 L, X2 V, Y1 L, X1 Y, X, dH H a: 有效比表面积 ?: 塔的横截面积 3.3 传质单元数和传质单元高度 V, Y2 L, X2 V, Y1 L, X1 Y, X, dH H KYa: 气相总体积传质系数 3.3 传质单元数和传质单元高度的分析 HOG: 为什么称单元高度? NOG=1时的填料高度 HOG=f(流动状态, 设备型式, 处理量…) NOG= 组成变化 /平均推动力 NOG=f(分离要求, 平衡关系, 流量比…) 气相 pA 气液相界面 pAi cAi 液相 cA 气膜 (边界层) 液膜 (边界层) zG pA pAi 稳态时, NA=常数 积分可得, 整理, 漂移 因子 阻力 (D,流动) 推动力 zG未知 zG pA pAi NA=KG(pA-pA*) kG: 气相总传质系数 气膜阻力 液膜阻力 传热 y A+B yi 化学反应: A+C=D S+C S+C+D+A C D A 反应发生在界面时: NA=ky(y-yi) 反应发生在液体内时: NA=kx(xi-x) 与没有反应时相比, yi要小 与没有反应时相比, x要小 推动力增加 *