备战2014高考生物精讲巧解分类攻克教案:7.docVIP

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  • 2017-08-16 发布于北京
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备战2014高考生物精讲巧解分类攻克教案:7.doc

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备战2014高考生物精讲巧解分类攻克7 一、选择题 1.人类表现伴性遗传的根本原因在于?  ? A.X与Y染色体有些基因不同 B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因 C.性染色体没有同源染色体 D.基因通常只存在于一种性染色体上,在其同源染色体上没有等位基因 答案: A 2. 右图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是?  ? A.位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B.位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致 C.位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因 D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中 解析: 位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现不一致。例如:XaXa与XAYa婚配,后代女性全部为显性类型,男性全部为隐性类型;XaXa与XaYA婚配,后代女性全部为隐性类型,男性全部为显性类型。女性的体细胞中,有两个X染色体,所以位于Ⅲ区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因,在体细胞和 生殖细胞中都存在性染色体。 答案: B 3.根据下图所示的两个家庭的患甲乙病的情况分析,A家庭的Ⅱ1和B家庭的Ⅱ1婚配生一个两种病都不患的孩子的概率是?  ? A.5/9B.8/9 C.1/9D.4/9 解析: 假设甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,家庭A、B情况都是有中生无,女儿无病,说明两种都是常染色体显性遗传病,且A家庭不患乙病,B家庭不患甲病。A家庭的Ⅱ1

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