不同提取方法对连翘苷提取率影响地研究.pdfVIP

5mL，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，取0．5灿注入气相色谱仪，连续注样3—5次，按平均峰面积计算校正因 子。 匀，作为供试品溶液。精密量取o．5p．L，注入气相色谱仪，测定，计算，即得。 测定了10批样品，岗松油中芳樟醇和桉油精含量测定结果见表l和表2。 寰1岗松油中芳樟醇含量测定结果 4讨论 4．1原标准鉴别项下供试溶液和样品溶液制备取样量相差5倍，点样量过大，本文在试验研究基础上，修正 香草醛硫酸溶液后即可显色，不必加热。 4．2为建立同时测定岗松油中芳樟醇和桉油精含量的气相色谱法，首先选用中国药典2000年版一部(附录 xc)桉油精含量测定方法项下的填充色谱柱进行试验，先后涂布装填了3根色谱柱，结果表明，采用中国药 典2000年版一部(附录xc)按油精含量测定方法项下条件无法满足同时测定岗松油中芳樟醇和桉油精含量 4．3柱温增加可缩短分析时间，但影响分离，特别是桉油精与前面峰的分离，现确定的100*C柱温条件下． 可满足芳樟醇、桉油精以及内标峰的分离，运行时间约25min，结果满意。 4．4先后试用了癸烷、环己酮、十一烷等作为内标物。十一烷出峰位置恰好落在芳樟醇与桉油精之间的无 峰区间，虽与芳樟醇靠的较近，但达到基线分离。若选用少1个碳的癸烷，则与桉油精峰前面的