液相中制备尼莫地平缓释微丸地研究.pdfVIP

录峰面积，以外标法定量。 2．3．2药物测定方法及测试条件：本文选用高效液相色谱外标法测定释放液中药物浓度。色潜条件：色谱 柱Hypemill 2．3：3 标准曲线制备：精密称取苯佐卡因对照品适量，用流动相配制成20．56p#mL的溶液，分别取2，5， 210074V，r=0．9995。 2．3．4释药动力学研究结果：结果见表2(略L 10～t，r=0．9994。0级释放速率 以累积释放量对时间进行线性回归得回归方程：Q=0．0371+2．952X 为：177pg／em2．h，8小时释放量为35％c 2．# 局部毒性试验 4C略)。 结果表明：NKF一次用药72小时及连续用药一周停药3天观察，对口腔粘膜无刺激性反应。 2．4．2过敏性试验：豚鼠20只，雌雄兼用，随机分为两组，一组为NKF组，一组为阳性致敏物2，4一二硝基 NKF对豚鼠皮肤无过敏反应。 3 讨论 本文制备的水不溶性粘膜粘附材料具有粘附性强，机械强度好，体内驻留时间长，以0级速率缓慢释放 药物等特性。局部刺激性试验表明，NKF一次及多次给药对大鼠口腔粘膜无刺激反应，豚鼠过敏性试验表 ●滔溷浔，，习矿『；习司翻凋1，