化验室管理制度1.docVIP

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  • 2017-08-15 发布于河南
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江苏翔宇电力装备制造有限公司 化验室管理制度 一、分析数据管理 (1)原始记录是化验室重要的需要保存的资料,一般分析原始记录保留一年,原材料及成品分析原始记录保留两年。对原始记录必须在实验的同时用钢笔、圆珠笔记录,不允许事后抄写。 (2)要详尽、清楚、真实地记录测定试剂或数据及操作人员。 (3)采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误应注名 (4)更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更改数据。数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来,保持原始数据应有的信息。 二、化验室采样、留样及样品室管理制度 目的 为了保证分析数据、样品的标准性和具有可追溯性,便于抽查、复查,满足监督管理要求、分清质量责任,特制定本管理制度 依据标准 本管理制度在安全采样方面依据GB/T2975-1998《钢材力学及工艺性能试验取样位置及试样制备》标准。 采样管理要求 (1)依据物流部的列货通知单实施采样。采样必须严格执行GB/T2975-1998《钢材力学及工艺性能试验取样位置及试样制备》等标准。角钢小于60的取样长度为50mm,大于60的取样长度为30 mm,钢板10 mm以下的取长20 mm×宽40 mm;10 mm以上的取长20 mm×宽20 mm。采样人员要按取样标准的规定实施取样,保证所取的样品具有代表性和真实性。 (2)取样前,根据物料性质准备

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