2013高三化学同步练习：2-1-1（鲁科版选修5）.docVIP

(时间：30分钟) 考查点一　有机化学反应的主要类型 1．下列有机反应中，不属于取代反应的是(　　)。 解析　B项中的反应是氧化反应，A、C、D三项中的反应均属于取代反应。 答案　B 2．下列反应物到生成物，反应类型可能属于消去反应的是(　　)。 A．R—CH2—CH2OH―→RCHCH2 C．R—X―→ROH 解析　根据消去反应的概念，在一定条件下有机化合物脱去小分子物质生成分子中有双键或叁键的化合物的反应，可知消去反应的结果是有机化合物分子的不饱和度有所增加，所以由题意可知A由醇到烯是在一定条件下通过消去反应才能实现的，所以A正确；B由酮到醇是在一定条件下通过加成反应才能实现的，所以B不正确；C由卤代烃到醇是在NaOH的水溶液中通过取代反应才能实现的，所以C不正确；由于D不是在分子内部脱去小分子而使不饱和度增加，所以D不符合题意。 答案　A 3．要制得较纯净的溴乙烷，最好的方法是(　　)。 A．乙烷与溴发生取代反应 B．乙烯与溴化氢发生加成反应 C．乙烯与溴发生加成反应 D．乙炔与溴化氢发生加成反应 解析　A项中乙烷与溴发生取代反应可得到多种溴代物，如二溴乙烷、三溴乙烷、五溴乙烷等；C项中乙烯与溴加成得到1,2-二溴乙烷，而没有溴乙烷生成；D项中乙炔与溴化氢加成主要得到溴乙烯或二溴乙烷，不会生成溴乙烷。 答案　B 4．下列卤代烃不能发生消去反应生成相同碳原子数的烃的是(　　)。 A．氯仿　　　　　　　　B．碘乙烷 C．1,2-二氯乙烷 D．(CH3)2CHCH2Br 解析　卤代烃发生消去反应的结构条件是必须至少有两个碳原子且β碳上必须有H原子或者说必须有β-H原子。 答案　A 5．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应(　　)。 A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 答案　B 6．有下列几种有机物：①CH3COOCH3　②CH2===CHCH2Cl ⑤CH2===CH—CHO，其中既能发生水解反应，又能发生加成反应的是(　　)。 A．①④　　　B．②⑤　　　C．②④　　　D．①③④ 解析　能发生水解反应的有酯、卤代烃，能加成则必须有不饱和键，但不易加成。 答案　C 7．已知乙烯在酸性KMnO4溶液的作用下，碳碳双键完全断裂，生成CO2；在银作催化剂时，可与氧气反应生成环氧乙烷。 即： ①CH2===CH2CO2； ②CH2===CH2 下列说法正确的是(　　)。 A．反应①是还原反应，反应②是氧化反应 B．反应①是氧化反应，反应②是还原反应 C．反应①②都是氧化反应 D．反应①②都是还原反应 解析　反应①由CH2===CH2生成CO2，在分子组成上看少了氢原子，多了氧原子，故反应①是氧化反应。反应②在分子组成上只增加了氧原子，故反应②是氧化反应。 答案　C 8．根据下面的有机物合成路线回答下列问题。 (1)写出A、B、C的结构简式：A：__________；B：__________；C：________。 (2)各步反应类型：①________，②________，③________，④________，⑤________。 (3)A→B的反应试剂及条件：_______________________________________。 解析　在一系列的反应中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了环己烷环。反复的“消去”、“加成”可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。 答案　(1) (2)①加成反应　②消去反应　③加成反应　④消去反应　⑤加成反应 (3)NaOH的醇溶液、加热 9．烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应，请回答：(1)A的结构简式是________________________________________________。 (2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)_____________ ____________。 (3)框图中①③⑤分别属于哪种反应类型___________________________。 (4)G1的结构简式是_____________________________________________。 (D是且与F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构体) 解析　(1)D消去1分子Br2即为A，故A为 (CH3)2C===C(CH3)2。(2)(3)由框图中的条件可以判断反应类型：①为加成反应，②为溴代反应，③为加成反应，④为加成反应，⑤为消去反应，⑥⑦⑧均为加成反应。(4)由D可推知与适量的Br2加成可得，后者为对称的二溴代烃，与HBr加成时产物只有一种，即G1的结构简式为 答案　(1)(CH3)2C===C(CH3)2　(2)② (3)加成反应、加成反应、消去反应 考查点二