胸痹合剂对糖尿病冠心病大鼠内皮素与糖脂代谢影响的研究.pdfVIP

胸痹合剂对糖尿病冠心病大鼠内皮素和糖脂代谢影 响的研究 李显筑1，李秀典2，郭力1，王丹2，常健菲l (1．黑龙江省中西医结合研究所，黑龙江哈尔滨150090：2．黑龙江中医药大学 附属第二医院，黑龙江哈尔滨150001) 摘要：目的探讨胸痹合剂对糖尿病冠心病大鼠血糖、血脂租血浆内皮素的影响，从动 物实验方面对胸痹合剂治疗糖尿病冠心病的疗效进行验证。方法采用链脲佐菌素(STZ)加高 热量饮食建立大鼠糖尿病模型，舌下静脉注射垂体后叶素建立大鼠心肌缺血模型，造模成功 后，将大鼠分为空白组(N)，糖尿病模型组(M)，胸痹合剂低剂量组(A1)、中剂量组(A2)、高 4周后运用生化和放免法测定血糖、血脂和血浆内皮素的变化。 剂量组(A3)，对照组(C)， 结果胸痹合剂各组能明显控制血糖，优于通心络组；C组和A3组具有较好的全面调节血脂 作用；胸痹合剂能显著抑制糖尿病冠心病大鼠血浆内皮素水平的升高。结论胸痹合剂具有 良好的调节糖脂代谢和抑制糖尿病冠心病大鼠血浆内皮索过度表达的作用。 关键词：胸痹合剂；糖尿病冠心病；内皮素 糖尿病冠心病是指因糖尿病并发或伴发的冠心病，是糖尿病性心脏病之一， 是糖尿病心血管病变主要并发症及致死原因。本实验仿栝蒌薤白类方拟成“胸痹 合剂”，对模型大鼠进行给药干预，研究以宣痹通阳，益气养阴为组方原则的胸 痹合剂在糖尿病冠心病防治中的作用机制，从动物实验方面对胸痹合剂治疗糖尿 病冠心病的疗效进行验证。 l实验材料 1．1动物 清洁级SD系雄性健康大鼠85只，体质量(200±20)g，由黑龙江中医药大学动 物实验中心提供。 1．2药品和试剂 链脲佐菌素(STZ，美国Sigma公司)：柠檬酸缓冲液(新鲜配制，pH值4．2—4． 3)：垂体后叶素(上海禾丰制药有限公司)：通心络胶囊(石家庄以岭药业股份有限 公司)：内皮素放免分析药盒(北京北方生物技术研究所)：胸痹合剂(组成：栝蒌， 薤白，桂枝，枳实，柏子仁，三七，琥珀，太子参，延胡索，郁金，药液煎煮浓缩灭菌装 瓶制成合剂，由黑龙江省中西医结合研究所附属医院制剂室生产)。 2实验方法 2．1糖尿病动物模型的建立 除正常对照组大鼠外，其余各组大鼠高脂饲料(5％蔗糖、5％猪油、10％鸡蛋黄、 檬酸缓冲液中，配置13·7mg／mL溶液，冰浴。用lInl注射器给模型大鼠腹腔注射， 143 造模5h后，开始给予普通饲料。正常对照组注射等剂量缓冲液。造模72h后，取 尾静脉血测血糖，凡随机血糖≥16·7mmol／L作为糖尿病大鼠[1]。 2．2实验动物分组及给药方式 造模成功后，空白组(N组)10只，常规饮食：糖尿病模型组(M组)，给予蒸馏水： 胸痹合剂低剂量组(Al组)、胸痹合剂中剂量组(A2组)、胸痹合剂高剂量组(A3 组)灌胃相应浓度的胸痹合剂药液：对照组(C组)，灌胃相应浓度的通心络药液。 持续4周，每日2次。 2．3心肌缺血模型的建立及标本采集 给药结束后，各组大鼠腹腔注射麻醉，按O·5ug／堍舌下静脉注射垂体后叶 素，3”5min后测心电图，观察心电图II导ST段情况[2]：颈动脉取血，待测。 2．4统计学处理 应用统计软件SAS9·l软件，多组之间比较采用方差分析，组间有差异用 SNK—q检验进行两两比较。 3实验结果 3．1胸痹合剂对血糖的影响结果见表1。 表1给药4周后各组血糖情况(-X±s) 注：与M组比较，△P0·05，△△PO．01。 给药4周后，血糖组问差异具有统计学意义。通过SNK—q检验进行两两比较， 结果显示，A1组与C组组问差异无统计学意义，其余各组组间差异均具有统计学 意义。 3．2胸痹合剂对甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白的影响结果见表2。 表2给药4周后各组甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白情况(一x±s) 组别n 甘油三酯(mmol／L)胆同醇(mmol／L)高密度脂蛋白 (mmol／L) M组6 O．17±0．02 O．20±0．03 0．0S±0．02 A1组8