何刈的文献翻译.docVIP

纳米二氧化硅对PP—PC共混物和PP—PA共混物成核、结晶和拉伸性能的影响。 F. Laoutid a, E. Estrada b, R.M. Michell b, L. Bonnaud a, A.J. Müller b,*, Ph. Dubois a,** 关键词： 纳米二氧化硅、成核、PP混合物 摘要： 80（wt％）聚丙烯与20（wt％）聚酰胺和聚碳酸酯有或没有添加5％纳米二氧化硅通过熔融混合制备不混溶的共聚物。由于界面上电磁场的位置优先，纳米二氧化硅能烈的减少分散液滴的大小。偏光光学显微镜显示了添加PA、PC或组合PA—sio2对PP成核密度的影响。添加了PA液滴的聚丙烯的成核密度比相同条件下添加PC或PC_sio2的成核密度更高。显微镜被认为比非等温DSC能更敏感的确定成核的差异。PP的球晶生长发达不受混合物的影响，而其整体等温结晶的动力学能强烈的影响成核效应引起共混。添加纳米二氧化硅导致PP—PC共混物断裂应变的增强，而据观察削弱了PP_PA共混物断裂应变。 概述： 非混相聚合物共混物几十年来引起关注的是鉴于他们潜在的应用作为一个简单地路线剪裁聚合物的性能。稳定的非混相聚合物混合形态可以通过使用增容代替降低界面之间的张力在两个非混相聚合阶段。这种效应通常产生一个减小分散相的尺寸可能允许的压力之间的转移阶段，导致改善混合性能。（1—4） 嵌段共聚物及接枝共聚物，以及一些功能聚合物。例如，马来酸酐接枝聚烯烃对不相容聚合物形态稳定blends.共混物。纳米颗粒]高剪切过程中发生熔融处理诱导纳米颗粒和分散的聚合物之间的碰撞液滴和Hoffman和霍夫曼结晶理论是合理的。 2、试验阶段 2.1原材料 本研究中使用的聚合物是商业产品：等规聚丙烯来至聚丙烯的均聚物。法式（B10FB熔体流动指数在240℃时2.16Kg=15.6g/10min）尼龙6来源于DSM工程塑料，荷兰（阿古隆华氏温度136℃，熔体流动指数在240℃时2.16㎏=5.75g/10min）聚碳酸酯采用了汽车前照灯的生产废料，它的熔体流动指数=5g/10min在240℃和2.16㎏时。 硅石粉TS530来自卡博特，比利时（每225㎡/g平均颗粒（骨粒）约200—300nm的长度，以后称为二氧化硅是一种疏水性硅土经气相法合成六甲基二硅烷与硅醇反应在粒子表面。【23】 2．2加工、 PP_PA和PP_PC混合物和纳米复合材料在一个旋转双螺杆挤出机中进行热熔混合。挤压温度范围从180到240℃之间挤压。PP、PA、PC的表面在真空80℃和聚合物粉末被混入二氧化硅粒子。形成的颗粒在240℃被注入标准的抗拉试样的成型机中（美国试验材料学会中D638的厚度为3毫米）。注射成型之前，所有的球晶都在除湿的真空炉中，（在80℃环境放置一晚）成型时的温度为30℃模具采用水循环冷却。这个组分的混合物展示在表I 表1PP，PA，PC和二氧化硅的含量（以重量％表示）的纳米颗粒用于制备聚合物共混物。 2.3特性描述 2.31温度性能的测试 一个PerkineElmer DSC金刚石量热议对纳米复合材料的分析。样品的重量大约5mg和扫描速度为20℃/min在冷却和加热过程中。加热历史被消除，保持样品在高温（峰熔点以上20℃）三分钟。研究样品的超高纯度氮和校准仪器与Indium and Tin的标准。 对于高温结晶实验，样品冷却速度为60℃/min从熔体直接到晶体达到Tc温度。样品仍然在Tc约半结晶的时间的三倍。程序洛伦佐等人推导出的[24]紧随其后。 2.3.2结构表征 扫描电子显微镜（SEM）进行分析在10kV使用JEOL JSM 6100装置。制备样品通过低温断裂后金。传输电子显微镜（TEM）的显微照片与飞利浦cm100装置使用100个千伏的加速电压。样品的TEM进行超cryomicrotomy准备切割（徕卡欧尔马）~25°。与一个旋转步骤扫0.01°2θ和步骤时间为0.07s。测量进行注塑光盘。 这个superstructural形态学和球晶生长观察使用徕卡DM 2500 p偏振光光学显微镜（PLOM）配备一个Linkam，TP?91热阶段的样品熔融为了消除后，热历史；温度的降低TC允许等温结晶从熔体发生。形态用徕卡DFC?280数码相机记录。一个敏感的红色板还可用于增强对比度和确定符号的双折射。 2.3.3 进行拉伸试验测量通过劳埃德LR 10 K拉伸板凳机在拉伸率的10毫米/分钟。所有标本使用机械测试之前进行条件事20±2 ℃在相对湿度50 ±3%放置至少48小时。测量超过六次求平均值。 3.结果与结论 3.1. 通过电子显微镜形貌表征 预计将不与PC、PA因为他们的不同的化学性质（极性PP和极性的PC、PA）共混物与80重量%的PP，PA和PC的液滴与基体是预期的形态在整洁的共混物