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长江大学工程技术学院 毕业设计（论文）外文翻译 外 文 题 目 Synthesis and characterization ofCo(II) and Cu(II) supported complexes of 2-pyrazinecarboxylic acid for cyclohexene oxidation 译 文 题 目 氧化环己烯钴（II）和铜（II）配合物 系 部 化学工程系 专 业 班 级 学 生 姓 名 指 导 教 师 辅 导 教 师 邓 仕 英 完 成 日 期 氧化环己烯钴（II）和铜（II）配合物 [概述] 配合物](1) [](2) {N^O=，配合吡嗪-2-羧酸}的合成通过元素（包括金属）分析，红外光谱和粉末X射线衍射表征。配合物2的分子结构经单晶X-射线晶体衍射分子中，铜原子占据了正方形平面的几何形状，它由两个反式和两个反式- N两个配体原子组成的。配合物1和2已进入沸石- Y的超笼包裹产生相应的沸石- Y金属配合物，本文简称为[]–Y (3) []–Y (4)。同样，金属配合物1和2分别固定在氧化铝和有机改性硅表面，导致固定化金属复合物](5);[](6);–AMPS(7)；[]–AMPS（8）（AMPS =氨丙基硅胶）的形成。用元素（包括金属）分析红外光谱X射线粉末衍射和热分析来描述这些材料。不同的化学和药学的重要产品进行了评估。为了获得最大的环己烯转化，反应参数，如反应温度和时间，进行了优化。在优化条件下，[]–Y (4)做催化剂，环己烯摩尔比1:2反应环己烯转化0.47％ [关键词沸石- Y氧化铝有机硅改性氧化环己烯固定包裹 氧化烯烃醇醛酮酸环氧产品值，化学和制药行业非常重要和有的[1,2]。使用不同氧化催化氧化剂，过氧化氢是理想适合，因为它成本低。此外，过氧化氢的，[2]中不产生有害的物质。在过去的几年里，[3,4]。，这从反应混合物中分离，复杂费用高回收，使难以大规模应用[1,3]。对新的是氧化催化剂工业和学术研究当前最重要的议题之一。均相催化剂展览现场隔离效果，是持续关注的领域[5]。为了避免均相催化的问题，采用不同的策略在分子筛包裹一样，在聚合物和MCM - 41硅嫁接，固定化聚硅氧烷膜，等等，这些都提供中度至良好的结果[1,3]。沸石笼中蕴含分子是由立体??限制，如果分子的大小完全沸石笼，这种分子可以显示有趣的性质，这将不会根据一般条件下的观察[6]。如氧化铝和改性有机硅过渡金属也被广泛的研究，以备所需的结构和功能的多相催化剂[7]。酸性氧化铝趋势可能表面上氧气的存在产生的，这很容易与金属离子协调中心[3]。改性二氧化硅也很重要，由于其化学和热稳定性和较强的结合金属络合物的能力。一些国家报告，氧化反应中多相催化的Y 和MCM –41铜（II）酞菁[8]将12环己二胺的铜（II）配体包裹沸石-Y6]，铜（II）-二（）二苯基乙二酮配合物氧化铝[9]，铜（II）-邻苯二甲酸配位聚合物从咪唑[2]构造成笼包裹[7]铜吡啶络合物，（3,10 -二烷基二苯并- 1，35，8，10，12 -氰基桥联配合物）铜（II）进入沸石[5]，氧化铝铜（）三(二甲胺基丙基)胺[3]、具有固定有机改性硅表面8羟基喹啉铜配合物[10]铜（II）/ X和Y[11]、氢氧化铜/二氧化硅[12]等其他一些镍（II）钴（）锰（II）和氧钒（IV）异构催化氧化铜配合物也具有潜在的。在沸石-Y氧化铝和改性氧化硅有机配体酸配合物的钴（）和铜（II）。材料已被筛选于过氧化氢环己烯催化氧化成不同添加值如反应时间和温度对催化转换进行了研究，以优化的反应条件。不同的实验参数如反应时间和温度对催化转换影响进行了研究，以优化反应条件。2 实验 2材料 分析纯环己烯过氧化氢水溶液30％铜（）一水醋酸钴（）四水醋酸氨基丙基三乙氧基硅烷等购自日本和光纯化学工业有限公司。1，2-环氧环己烷的参考样品2环己烯-1-醇2-环己烯-1-和1,2环己二醇是从东京化成工业株式会社索取沸石- Y即HSZ - 390HUA（SiO2/Al2O3= 750）东曹公司提供二氧化硅氧化铝是由日本催化学会提供。所有其他化学品和在本研究中使用的溶剂都是分析纯，并没有进一步纯化。 2.2 表征技术 红外光谱在400-4000使用溴化钾磁盘的Jasco460加分光光度计记录。粉末X射线衍射图案2°/min的扫描速度被记录在铜嘉过滤辐射（30千伏，15毫安）日本理学在金属离子硝酸用蒸馏水稀释电感耦合发射光谱（国际化学品安全方案- 7500，日本岛津）测定。碳和氮含量测定采用高灵敏度的原子数控仪（Sumigraph-22A，）。配合物的热分析10 ℃/ min的升温速率岛津热分析仪上了进行。所有的催化反应产物分析采用装有一个DB-1毛细管柱（30