2-硫代-1,3-噻唑烷-3-甲酸酯的合成及生物活性.pdfVIP

农药学学报! ##$ ，% （）：’#!’( !#$%% ’()*$+, (- .%/#0#1% 20#%$0% ·研究简报· ! 硫代# ，$ 噻唑烷$ 甲酸酯的合成及生物活性 ! 翁建全 ，! 沈德隆，! 刘会君，! 谭成侠 （浙江工业大学 化学工程与材料学院，杭州(##( ） 摘! 要：为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物，利用!硫代!，(!噻唑烷与氯甲酸酯在三乙胺存 在下进行缩合反应，合成了 个!硫代!，(!噻唑烷!(! 甲酸酯类化合物，并利用 #$% 、% 、$’ 及元素分析对其结构进行了表征；通过(!)*+ 单晶衍射测定了!硫代!，(!噻唑烷!(! 甲酸苯酯（$% ） 的晶体结构，证实反应产物为硫酮式而非硫酯式结构。初步生物活性试验结果表明，在试验浓度下 部分目标化合物具有一定的杀菌和杀虫活性，其中$ 、$’ 、$( 、$) 在 )## ,-. / 下对棉红蜘蛛 3%/*+$40) )*/#0+% 的致死率均在$# 0 以上。 关键词：!硫代!，(!噻唑烷；氨基甲酸酯；合成；生物活性 中图分类号：1**+ )! ! ! ! 文献标志码：2! ! ! ! 文章编号：##’!$(#(（##$ ）#!##’#!#, *+,-(./%/ 0,1 2%3435%04 6-%7%-%./ 3’ !8(%3# ，$-(%0934%1%,.$0:;3+40-./ 34#5 67*8!9:*8 !，! ’4# ;!=8- ，! /? :7!@:8 ，! A2# BC8-!D7* （!(,,%5% (- !%6#0+, 7$5#$%%*#$5 +$1 8+/%*#+, 20#%$0% ，9%: #+$5 ;$#%*#/4 (- 3%0$(,(54 ，=+$5() (##( ，!#$+ ） 6;/-:0- ：8 )E) F G78E 8H FC7*I=!CF)J+J= =*E J,K:8EL ，=M8 !FC7!，(!FC7*I=7E78!(! J*)ND+=*FL H) L+8FCL7IE G), * J8E8L*F78 )*JF78 G !FC7!，(!FC7*I=7E78 *8E JC=)G),*FL 78 K)L8J G 4F #O AC7) LF):JF:)L H) J8G7),E N+ #$% ，% ，$’ *8E =,8F*= ( *8*=+L7LO AC J)+LF*= LF):JF:) G KC8+= !FC7!，(!FC7*I=7E78!(!J*)ND+=*F （$% ）H) EF),78E N+ (!)*+ E7GG)*JF78 *8*=+L7L ，*8E FC LF):JF:) G FC J8E8L*F78 K)E:JFL G !FC7!，(!FC7*I=7E78 *8E JC=)G),*FL H) K)M8 F N !FC7!，(!FC7*I=7E78!(!J*)ND+=*F )*FC) FC*8 FC LF) G ,)J*KFFC7*I=78O AC K)=7,78*)+ N7*LL*+ LCHE FC*F J,K:8EL G $ L)7L DC7N7FE J)F*78 G:8-7J7E*= *8E 78LJF7J7E*= *JF7M7F7L ，*8E J,K:8EL $ ，$’ ，$( ，$) LCHE 78C7N7F)+ *JF7M7F7L （H7FC 78C7N7F78 )*F *NM $# 0 ）*-*78LF 3%/*+$40) )*/#0+% *F FC J8J8F)*F78 G )## ,-. / O =.+ 3:1/ ：!F