引起唐菖蒲杂色花两种病毒研究.pdfVIP

引起唐菖蒲杂色花的两种病毒研究 韦石泉符举明 刘建功 韩桂珍 (沈阳农业大学檀保系檀物病毒研究室，沈阳110161) 提要对我圈东北庸薯蒲栽培区的詹茸蒲病毒进行了调主和研究，结果杠明，詹茸蒲的病毒病主要为量 瓜花叶囊毒(CMVG)的占51．87％。莱豆黄花叶病毒(BYMV0)约占20．8％．此外还有少量柚革花叶 病毒(TMV)。没有分^列■革环斑病毒(TRsv)．上述两种病毒亦常混合曼生，每年一般点病率妁为 六边外孽，超薄切片见J排列的晶状病毒粒体．而BYMVG的A260／280ffil．27．病毒粒体线条形．太 小约750nmXl3nm．超薄切片可见线条状病毒粒律．两者琦蚜件非持九性，球茎亦侍毒，寄主范圈均 较广，分离轴G-C4与抗CMV土清呈清晰阳性反应．分离物G-BY2与抗BYMV▲清呈阳性丘应。证 实奉地区的詹蓄蒲^毒以cMVG藏BYMVc为主． 关■调庸蓦蒲病毒病 黄瓜花叶病毒 莱豆黄花叶病毒分离鉴定曩地血清学洲定 唐菖蒲(GladiolusHost．)是鸢尾科(Iridaeeae)的花卉作物，特以花大枝长色泽鲜 hybmdus 艳称著于世界。近年我国东北地区花卉栽培日益发展，但因病毒病为害，致使植株萎小，叶片生 条点斑及皱缩，花瓣杂色，结球很小，损失较大。本病一般年份发病率约为zo肛z5％，一些重 病区发病率在50％pA上，严重影响产量和质量。几年来作者进行了本项研究，旨在为本病的诊断 与防治提供理论依据。 1材料与方法 1．1调查与样本采集 几年来从辽宁省的沈阳，大连，营ICl，辽阳，吉林省的左家，四平，长春市及黑龙江省的哈 尔滨等地调查本病，着重症状类型，品种名(本地种及进口品种)，分别采收样本，带回研究。 1．2病愿病毒的分离，纯化和保存 病叶样本及罹病种球栽植后长出的病叶，按常规先分离纯化。缓冲液为0．01M磷酸缓冲液 (pB)pH7．0。 鉴别寄主：苋色藜(Chenopodium cv．xohiteBuriey)，蚕豆一青海2号(Vicia如baCV．Qf≈g^ai glutinosa)，普通烟白贝莱(Ⅳ．tabacum No．2)，菜豆一法国豆(PhasedusCV．frenchBeen)及豌豆(Pisumsativum)等。无虫温 vulgaris 室接种观察，两种分离物分别经蚕豆或苋色藜3次单斑分离，纯化病毒，分别培养于心叶烟 (CMv)和克利夫兰烟(BYMV)。 1．3瘸毒一般特性的测定 1．3．1病毒汁液体外三常规测定GC4繁殖于心叶烟上，测定植物为苋色藜及蚕豆(青2)，GBY2 繁殖于蚕豆或克利夫兰烟上，测定植物为苋色藜及法国菜豆。 1．3．2寄主范围常规法汁液接种供试苗，每品种27苗，健株对照9株，对无症可疑者，再研 汁接苋色藜，测定是否带毒潜隐。 persicae)繁殖于萝h苗上。 1．3．3蚜传试验以无毒桃蚜(Myzus 206 饲毒时间试验：分为30秒，1，5分钟，每株21蚜，饥饿2小时，饲毒后接毒饲养24小时， 、 灭蚜，无虫温室观察。 ， 传毒蚜量试验：吸毒时间为5分钟，移于苋色藜，每处理9株，分别为1蚜／苗及5蚜／苗及 20蚜／苗，饲养24小时灭蚜，无虫温室观察。 1．3．4病株球茎检验于病田采收显症株的球茎，经低温休眼后，编号试植于无虫温室，培养土 经高压蒸气灭菌后用。 1．4病毒摄纯爰测定 mol／L 液(SCB)，pH6．5，台5mEDTA及0．1％巯基乙醇，匀浆，过滤，加等量氯仿振荡，6S00r／ EDTA， 分钟离心20分钟，重复1次；分液留上清，甩0．05mol／L硼酸盐缓冲液(SBB)禽0．5mM 拌(40C，16小时)30000r／分钟，离心120分钟，取上清30000r／分钟离心120分钟，收沉淀悬 浮于