2015高考化学第二章《烃和卤代烃》word一轮复习学案.docVIP

第二章 烃和卤代烃 【高考】【】 甲烷 乙烯 乙炔 结构简式 CH4 CH2=CH2 CH≡CH 结构特点 正四面体结构，C原子居于正四面体的中心，分子中的5个原子中没有任何4个原子处于同一平面内。其中任意三个原子在同一平面内，任意两个原子在同一直线上。 平面型结构，分子中的6个原子处于同一平面内，键角都约为120° 直线型结构，分子中的4个原子处于同一直线上。同一直线上的原子当然也处于同一平面内。 空间构型 物理性质 无色气体，难溶于水 无色气体，难溶于水 无色气体，微溶于水 2、化学性质 （1）甲烷 化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO4）等一般不起反应。 CH3—CH3 ③与卤化氢加成 CH2＝CH2＋HX→CH3—CH2X ④与水加成 CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH ⑤氧化反应 ①常温下被氧化，如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去。 ⑥易燃烧 CH2＝CH2＋3O22CO2+2H2O现象(火焰明亮，伴有黑烟) ⑦加聚反应 二、烷烃、烯烃和炔烃 1．概念及通式 (1)烷烃：分子中碳原子之间以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃，其通式为：CnH2n＋2(n≥l)。 (2)烯烃：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃，分子通式为：CnH2n(n≥2)。 (3)炔烃：分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃，分子通式为：CnH2n－2(n≥2)。 2．物理性质 (1)状态：常温下含有1～4个碳原子的烃为气态烃，随碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。 (2)沸点：①随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高。 ②同分异构体之间，支链越多，沸点越低。 (3)相对密度：随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水的小。 (4)在水中的溶解性：均难溶于水。 3．化学性质 (1)均易燃烧，燃烧的化学反应通式为： (2)烷烃难被酸性KMnO4溶液等氧化剂氧化，在光照条件下易和卤素单质发生取代反应。 (3)烯烃和炔烃易被酸性KMnO4溶液等氧化剂氧化，易发生加成反应和加聚反应。 三、苯及其同系物 1．苯的物理性质 颜色 状态 气味 密度 水溶性 熔沸点 毒性 无色 液体 特殊气味 比水小 不溶于水 低 有毒 2. 苯的结构 (1)分子式：C6H6，结构式：，结构简式：_或。 (2)成键特点：6个碳原子之间的键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。 (3)空间构形：平面正六边形，分子里12个原子共平面。 3．苯的化学性质：可归结为易取代、难加成、易燃烧，与其他氧化剂一般不能发生反应。 4、苯的同系物 （1）概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。通式为：CnH2n－6(n≥6)。 （2）化学性质(以甲苯为例) ①氧化反应：甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯环对烷基的影响使其取代基易被氧化。 ②取代反应 a．苯的同系物的硝化反应 b．苯的同系物可发生溴代反应 有铁作催化剂时： 光照时： 5．苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的比较 (1)异同点 ①相同点： a．都含有碳、氢元素； b．都含有苯环。 ②不同点： a．苯的同系物、芳香烃只含有碳、氢元素，芳香族化合物还可能含有O、N等其他元素。 b．苯的同系物含一个苯环，通式为CnH2n－6；芳香烃含有一个或多个苯环；芳香族化合物含有一个或多个苯环，苯环上可能含有其他取代基。 (2)相互关系 6. 含苯环的化合物同分异构体的书写 (1)苯的氯代物 ①苯的一氯代物只有1种： ②苯的二氯代物有3种： (2)苯的同系物及其氯代物 ①甲苯(C7H8)不存在同分异构体。 ②分子式为C8H10的芳香烃同分异构体有4种： ③甲苯的一氯代物的同分异构体有4种 四、卤代烃 1．卤代烃的结构特点卤素原子是卤代烃的官能团。C—X之间的共用电子对偏向 ，形成一个极性较强的共价键分子中键易断裂。 2．卤代烃的物理性质 (1)溶解性：溶于水，易溶于大多数有机溶剂。(2)状态、密度：CH3Cl常温下呈态，C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下呈态且密度 (填“”或“”)1 g/cm3。 3．卤代烃的化学性质(以CH3CH2Br为例) (1)取代反应 ①条件：②化学方程式为：C2H5Br＋H2OCH3CH2OH＋HBr或CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr 4．卤代烃对环境的污染 (1)氟氯烃在平流层中会破坏层，是造成空洞的罪魁祸首。 (2)氟氯烃破坏臭氧层的原理 ①氟氯烃在平流层中受紫外线照射产生氯原子 ②氯原子可引发损耗臭氧的循环反应： Cl＋O3―→ClO＋O2ClO＋O―→Cl＋O2 总的反应式：O3＋O2O2 ③实际上氯原子起了催