基于5,5′-亚甲基二间苯二甲酸及1,2-双（咪唑基-1-甲基）苯的Zn^2＋、Co^2＋配位聚合物的合成及晶体结构.pdfVIP

第 30卷第 9期 无 机 化 学 学 报 V01．3ONo．9 2014年 9月 CHINESEJOURNAL0FINORGANICCHEMISTRY 2013—2018 基于5，5．亚 甲基二间苯二甲酸及 1，2．双(咪唑基．1．甲基)苯的Zn、 C0配位聚合物的合成及晶体结构 段显英 ，1魏梅林2 李非非 I 韩福娇 1 王文新 I 李 继t 成 娴 (河南省科学院化学研究所，郑州 450002) (2河南师范大学化学化工学院，新乡 453007) (3南京大学配位化学国家重点实验室，南京 210093) 摘要：水热条件下 ，合成了2个三维配位聚合物{z【Il4(L)2(o．bix)2]·2H0}(1)，([Co(L)：(D—bix)2]·2H：O)(2)(H山=5，5-亚甲基二间苯二 甲酸，D．bix=l，2-双(咪唑基一1一甲基)苯)，并通过红外、热重和X一射线单 晶衍射进行 了表征。X一射线衍射结果表明这2个化合物具 有相似的结构。在 1个不对称单元中，化合物包含 2个不同配位环境的金属离子，1个 配体，1个 0．bix分子 以及 1个游离的 溶剂水分子。中心金属离子分别采用畸变的四面体和四方锥构型，形成两类双核单元，然后通过全部脱质子的L 成 3D孔洞 结构，0一bix配体通过连接两类双核金属原子填充于孔洞之 中，形成 3D紧密堆积结构。对化合物的红外和热重性质进行了表征。 关键词 ：锌配合物 ；钴配合物 ；配位聚合物 ；晶体结构 中图分类号：O614．241；O614．81+2 文献标识码：A 文章编号：1001．4861(2014)09．2013—06 DOI：10．11862／CJIC．2014．285 SynthesesandCrystalStructuresofZn andCo CoordinationPolymersBasedon MethylenediisophthalicAcidand1,2·Bis(imidazol-1-ylmethy1)benzene、Ligands DUANXian-ring ’ WEIMei—Lin LIFei-Fei HANFu·Jiao WANGWen—Xin LIJi CHENGXian (~InstituteofChem~try,HenanAcademyofSciences，Zhengzhou450002,China) (2SchoolofChemistryandChemicalEngineering,HenanNormalUnivers Xinxiang,Henan453007， (3StateKeyLaboratoryofCoordinationChemistry,NanjingUniversity,Nnajing210093，China) Abstract：Underhydrothermalconditions，two3Dcoordinationcomplexes{[Zn4(L)2(o—bix)2]·2H20}(1)，([Co4(L)2(o— bix)2]·2H20} (2)(H4L=methylenediis0phthalicacid，0-bix=1，2一bis (imidazol-1一ylmethy1)benzene))havebeen synthesized and characterized by IR，TG and single crystalX—ray diffraction analysis．TheresultofX—ray diffraction analysisshowsthattwo complexesshare similar structuralmotifs．Thereare two crystallographic independentmetal ions，oneL ligand，oneo-bixligandandonefreewatermoleculein