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操作手册 ID:DEV_PUB002
不合格品管理
操作手册
1 、 意义 2
2 、 具体操作 2
2.1 、 不合格单据查询 2
2.2 、 不合格品登录 3
2.3 、 验收不合格处理 5
2.4 、 不合格品转退库申请 7
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1 、 意义
在门店管理的各个环节,及时发现不合格品种。并按质量流程进行多人
跟进。
2 、 具体操作
2 . 1 、 不合格单据查询
在[后台管理] 之[其它资料录入] 之[不合格品管理] 中或以查询到所有的不
合格单据清单。
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[查看明细] - 选择指定行,按[确认] 键进行查看与修订。
[新增单据] - 按[插入行] 功能来新增一张单据。
2 . 2 、 不合格品登录
进入不合格品登录界面后,直接输入品种后保存。
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保存成功且数据确认无误后,可启动审批流程。
按[ 审核] 进行药学人员审批。
按[加总] 进行经理审批。
双击[产品批号] 栏位,会自动列出该品种有库存批号,可以进行选择
返回。自动带出有效期。
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2.2.1 、 签字或指纹确认
录入无误后,按[ 审核][^S] 进行签名。
按下指纹,系统会自动与指纹库中所有的人员进行匹配,成功后返回正
确的员工号。
2 . 3 、 验收不合格处理
根据验收结果,如有不合格的品种,则于下图所示:
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商品[000001] 调拨量10 ,合格量为8 ,有二个不合格。按[加总F1] 生成
不合格单据。
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输入不合格原因与处理意见后,按[ 审核^ S ] 进行验收人员确认,再按[加
总F1] 键进行经理审核。
2 . 4 、 不合格品转退库申请
查询到不合格单据,对经理审核完成的单据,按F 3 进行[转退库申请
单] 。
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生成后会提示生成的[退库申请单号] 。
如果之前已转退库申请单,则不允许重复生成。
查询生成的单据
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2 . 5 、 不合格品锁定管理
2.5.1 、 人工录入退库申请单
保存时,增加锁定量。
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如上图锁定量为1 。
2.5.2 、 不合格单转退库申请单
转换时,增加锁定量。
2.5.3 、 退库申请单审核完成后减少不合格量
审核时,减少锁定量,同时减少不合格待处理量。
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