UV%2fH2O2体系光降解酞酸酯类污染物与影响因素研究.pdfVIP

UV/H20:体系光降解酞酸醋类污染物及影响因素研究 陈德强.‘，陈义群’，吴振斌2，成水平2，钟飞2 (1河海大学环境科学与工程学院，南京 210098:2中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家 重点实脸室，武汉430072) 舫要:本文研究了两种酞酸酷DBP和DEBP在UV/HA体系中的光降解.结果表明:DBP,DEEIP在UV/H2仇 体系中均能很好地降解，降解速率大于W 下的降解:在中性pH值条件下，DBP的光降解速率最快，在强 酸性或碱性条件下降解速率均降低;在一定H202浓度范围内，DBP的降解速率随H2仇浓度的升高而增大， 但H202浓度过高时，其对r-OH的清除作用使DBP的降解速率减慢.在实验浓度范围内，DBP的降解速率随 初始浓度的增大而降低. 关妞词:酞酸酷UV/H20}体系 光降解 酞酸酷 (PAEs)，即邻苯二甲酸酸，主要用作工业增塑剂，用于增大塑料的可塑性和提高 塑料的强度hl。由于酞酸醋的大量生产和广泛使用，使之无处不在，己成为全球性的环境污染 物之一。鉴于酞酸酷对人类和环境的危害C21，研究其降解途径具有特殊重要的意义。UV/H202 是近年来发展起来的高级氧化法 (AOPs)之一。在光降解有机污染物方面具有很大的潜力。 目前国内外利用UV/H202体系光降解酞酸醋尚未见诸报道。本文研究了UV/Ii202体系对两种 常见酞酸配DBP(邻苯二甲酸二丁醋)和DEHP(邻苯二甲酸二异辛酷)的光降解效果及声 值、H202浓度、酞酸醋初始浓度等因素对光降解效率的影响，以期为酞酸酷类污染物的降解 提供新的思路。 1实验部分 11试剂和仪器 试剂:DBP和DEHP(分析纯，使用前减压重燕)，30%场仇 (分析纯)，去离子水。 仪器:Wstows600型高效液相色谱仪配二极管阵列检测器;30W石英紫外灭菌灯 (UV). 1.2胜吸幽含f测定 HPIAGUV法:流动相为乙脚去离子水 (V.V=95:5),流速0.7ml/min，检侧波长224nm. 进样里IOpL，柱温30C,保留时间定性，外标法定盘。 13实脸方法 (1)用去离子水配制20mg.l.DBP.DIM和10mmol.L一，H202混合溶液(酞酸酣水溶度较 低，加入少量甲醉促溶)，取ZOmL于石英试管中，置于30WUV下照射，每lomin取样分析; 另取同样浓度的DBP,DEB?溶液置于W 下照射，每lomin取样分析作为对照。 (2)取上迷浓度DBP和H202混合溶液，调节pH值为4,6,7,9,重复上述操作。 (3)取上述浓度DBP溶液，分别加入10,20,40,60mmol.L1H202溶液，重复上述操作。 (4)用去离子水分别配制10,02,30,40mg.L一，的DBP溶液，加入lfmol.L7H202，重复 上迷操作。 2结果与讨论 11UV/HA 体系光降解DBP,DEHP 图1表示DBP,DEHP在UV/HA 体系中的光降解情况。从中可以看出，DBP和DEHP 在UV/H202体系中的降解速率均大于在单一UV照射下的降解速率，20mg.0的DBP和DEHP 在60min内的降解率分别达到97%和83%，而在单一UV下60min内DBP和DEHP的降解率 分别只有34%和33%。这是由于H202是一种强氧化剂，在紫外光照射下可分解形成-OH自由 基，-OH是个很活跃的基团，一旦形成，会诱发一系列的自由基链反应，通过电子转移等途 径使水中的有机污染物氧化为C仇和H20M.因此大大提高了降解效率。同时从图1也可以看 出，DBP在UV/H202体系中的降解速率大于DEHP，这与二者在单一W 下的降解情况结果 正好相反，说明UV/H2O2体系降解酞酸醋与UV降解的机理不同，笔者认为DBP比DEB，更 易被叼H 自由基攻击而被氧化分解，即短链酞酸菌比长链酞酸酷更易被光催化氧化分解，而 .联系人:陈待强，讲师.侧护1Faz:025-837肠708;Fail; 国家杰出科学青年基全项目和中国科学院如识创新工程重要方向项目(KSCX2一SI4一102) 在单一紫外光下则是长链酞酸醋易被降解 (主要是裂解)阅，二者的降解机理是不同的. 沙 鲡 州 . 1 卜 .