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乙炔 炔烃 一、乙炔的结构 分子式 C2H2 二、乙炔的性质和用途 化学性质 化学性质 2.加成反应 3.乙炔的用途 (1)乙炔是一种重要的基本有机原料，可以用来制备氯乙烯、聚氯乙烯和乙醛等。 三、炔烃 为什么不用启普发生器制取乙炔？ 2. 乙炔的工业制法 过去工业上用电石生产乙炔。 * 电子式 结构式 H C C H ? ? H?C?C?H 乙炔直线型分子，键角为180O 物理性质 纯的乙炔是没有颜色、没有臭味的气体。 密度比空气稍小。 微溶于水，易溶于有机溶剂。 乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸，在生产和使用乙炔时，必须注意安全。 注意 1. 氧化反应 (1) 在空气或在氧气中燃烧—完全氧化 2C2H2 + 5O2 点燃 4CO2 + 2H2O 1. 氧化反应 (1) 在空气或在氧气中燃烧 2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O (2) 被氧化剂氧化 —完全氧化 使酸性KMnO4溶液褪色 1, 2—二溴乙烯 1, 1, 2, 2—四溴乙烷 书写下列方程式 CH2=CH2 CH?CH + H2 催化剂 CH2=CH2 + H2 CH3?CH3 CH2=CHCl CH?CH + HCl 催化剂 催化剂 CH2=CHCl CH?CH + HCl 催化剂 CH2?CH Cl n (2)乙炔燃烧时产生的氧炔焰可用来切割或 焊接金属。 加温、加压 催化剂 nCH2=CH Cl 1、概念：链烃分子里含有碳碳叁键的不饱烃叫做炔烃。 2、炔烃的通式： CnH2n－2 (n≥2) 3、炔烃的通性： （1）物理性质： 随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高，液态时的密度逐渐增加。 C小于等于4时为气态 （2）化学性质： 与乙炔相似，能发生氧化反应，加成反应。 本节主要学习乙炔的结构、重要性质和主要用途。 乙炔结构 是含有C?C叁键的直线型分子 化学性质 小结 很活泼，可以发生氧化、加成等反应。 练： 1、某气态烃0.5mol能与1mol HCl氯化氢完全加成，加成产物分子上的氢原子又可被3mol Cl2取代，则气态烃可能是( ) A、CH ≡CH B、CH2=CH2 C、CH≡C—CH3 D、CH2=C(CH3)CH3 A 2、在标准状况下将11.2升乙烯和乙炔的混合气通入到溴水中充分反应，测得有128克溴参加了反应，测乙烯、乙炔的物质的量之比为（ ） A．1∶2 B．2∶3 C．3∶4 D．4∶5 B 3、描述CH3—CH = CH—C≡C—CF3分子结构的下列叙述中正确的是（ ） A．6个碳原子有可能都在一条直线上 B．6个碳原子不可能都在一条直线上 C．6个碳原子有可能都在同一平面上 D．6个碳原子不可能都在同一平面上 B、C 4、含一叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为 此炔烃可能有的结构有（ ） A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 B The end 乙 炔 氧化反应 加成反应 点燃 酸性 KMnO4溶液 Br2 （Cl2） H2 HCl（HBr） 催化剂， 催化剂， O2 CO2 + H2O 褪色 CHBr=CHBr CH2=CH2 CH2=CHCl H2 催化剂， CH3－CH3 Br2 （Cl2） CHBr2-CHBr2 （1）原料： 碳化钙、水 （2） 反应原理： （3）制取装置及收集： 广口瓶（锥形瓶或圆底烧瓶）+分液漏斗 采用排水集气法收集 CaC2+ H2O Ca(OH)2+C2H2 2 三、乙炔的制法 1.实验室制法 因为碳化钙与水反应剧烈，启普发生器不易控制反应； 反应放出的热量较多，容易使启普发生器炸裂。 反应的产物中还有糊状的Ca(OH)2,它能夹带未反应的碳化钙进入发生器底部,或堵住球型漏斗和底部容器间的空隙,使发生器失去作用。 由于碳化钙生产耗电太多，目前已改用天然气和石油为原料生产乙炔。 乙炔的制法 CaCO3 CaO + CO2↑ CaO + 3C CaC2 + CO ↑ 煅烧 电炉