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2-芳基-3-N-丙酰基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-(口恶)唑啉类衍生物的合成及抗菌活性.pdf
2006年6月 湖南师范大学自然科学学报 V01．29No．2
第29卷第2期 JournalofNaturalScienceofHunanNormal Jun．，2006
University
2．芳基．3．N．丙酰基．5．(4．吡啶基)．1，3，4．
嘿唑啉类衍生物的合成及抗菌活性
胡军福1，李德江1，傅和青2，葛正鸿3
(1埙5阳师范专科学校化学系，中国丹江1：3442700；2．华南理工大学化工学院，中国广州510640；
3．江苏工业学院制药工程系，中国常州 213016)
成出2一芳基…3N丙酰基．5一(4-lt：啶基)．1，3，4口登；唑啉类衍生物(3a～3h)，并通过元素分析，IR，1HNMR和MS对3a～
3h的结构进行了表征．初步的抗菌试验表明，部分目标化合物表现出较好的抑菌活性．
关键词1，3，4．口砾唑啉；衍生物；合成；结构表征；抑菌活性
文献标识码A
中图分类号0626．24；TQ251．1+9
and
AntibacterialActivitiesof
Synthesis 2-Aryl．-3．-N．-Propanoyl．．5．·
Derivatives
(4一Pyridyl)一1，3，4-Oxadiazoline
HU
Jun-ful，LIDe-jian91，FUHe-qin92，GEZheng-hon93
of Normal
(1．DepartmentChemistry，YunyaIlgCollege，Danjiangkou442700，China；
2．InstituteofChemical China of 510640，China；
Engineering，SouthUniversityTechnology，Guangzhou
ofPharmaceutical Instituteof
3．Department Technology，Jiangsu
AbstractCondensationof aromatic
4一picolinylhydrazine(1)withaldehydesproducedcorresponding
of2a一2hwith thetitle 3a一3hin stmc-
(2a一2h)．Cyclizationpmpanoicanhydridegave compounds goodyield．The
of
tures3a一3hwelecharacterized H anti—
byelementary NMR，and
analyses，IR，1
tests had
bacterialshowedthatmostofthem antibacterialactivities．
good
words
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