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形成水溶性过渡配合物，然后再分别与有机相中的偶氮水杨酸衍生物作用，获得了7种茂钛配合物：
等手段对其结构进行了表征，并对配合物3、5和7进行了X一射线衍射分析，发现配合物3、5和7
中钛原子的配位数均是4，且处于假四面体的配位环境中，而偶氮水杨酸则以双齿形式与钛配位均
形成了六元杂环化合物。进一步分析晶体结构，发现晶体中存在着多种形式的超分子作用，如C—H…O
氢键、C—H…兀作用和冗一兀芳香堆积作用，其中在C—H…O氢键中，还存在着分叉二氢键和分叉三氢
键的氢键形式，正是这些超分子作用构筑了茂钛配合物从一维至三维的空间网络结构。
关键词：偶氮水杨酸茂钛配合物晶体结构
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图1配合物3的分子结构式 图2配合物5的分子结构式
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图3配合物7的分子结构式
磷光铱配合物的构效关系及其应用术
赵强，李富友，黄春辉
(复旦大学化学系，上海(fyli@fudan．edu．cn))
重金属配合物磷光材料能够同时利用单线态和三线态激子，理论上内量子效率可以达到100％，
因此引起了人们极大的研究兴趣。目前研究的重金属配合物磷光材料主要包括：铱配合物、铂配合
物、钌配合物和锇配合物等。与其它重金属配合物相比，铱配合物具有发光效率高及磷光寿命较短
等优点而成为研究的热点。从结构上讲，铱配合物可以分为中性铱配合物和离子型铱配合物两大类，
从配体结构分为中心配体CN和辅助配体LX，现有的铱配合物发光性质大多从CN配体的修饰出发，
很少考虑辅助配体LX对材料发光性能的影响。
我们则通过改变辅助配体LX的结构，合成了一系列中性铱配合物和离子型铱配合物，通过对
其光物理性质、电化学性质以及量化计算的研究，初步理解了辅助配体LX的化学结构与铱配合物
发光性能的相关性；并在此基础上，将铱配合物发光材料应用到有机电致磷光和磷光化学传感器领
域中，取得了一些结果。如通过引入较高三重态能级的辅助配体PMIP，构建了具有红光输出且外量
子效率可达9．6％的有机电致磷光器件；通过对配体结构进行化学修饰，设计合成了基于铱配合物、
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感谢国家自然科学基金(2049021020501006)的资助。
397
目具有选择性识别H92+和氩基艘的磷光化学传堪器
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固1 中性铱配台幸白和离于型铱配合物的鲒橱通式
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凰2加^等当量白勺不同盒属离子后的铱配台物Jr(btgl，(acac)的乙脯溶液的颜色照片
参考文献
ZhaocY ShiFY Yc∞-．CH
O Li，’tYi 2006，25，3631-3638
111 Jiang，M Huangt．Organmetalics
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