2014高考化学一轮复习技能突破课件-第11章-第2讲《化学键和分子间作用力》.ppt

答案　(1) (2)1s22s22p63s23p63d5(或[Ar]3d5) (3)硅烷的相对分子质量越大，分子间范德华力越强(或其他合理答案) (4)①sp2、sp3　4，5(或5，4)　2　②ADE 的沸点比 高，原因是______________________。 (2)H＋可与H2O形成H3O＋，H3O＋中O原子采用________杂化。H3O＋中H—O—H键角比H2O中H—O—H键角大，原因为__________________________________________。 3．[2011·山东理综，32(2)(3)](1)H2O分子内的O—H键、分子间的范德华力和氢键从强到弱依次为________。 解析　(1)水分子内的O—H键为化学键，氢键为较强的分 子间作用力； 存在分子间氢键而 存在分子内氢键，而分子间氢键主要影响物质的熔、沸点(升高)。(2)H2O、H3O＋中的O原子均采取sp3杂化，孤电子对对成键电子对具有排斥作用，而孤电子对数多的H2O中排斥力大，键角小。 答案　(1)O—H键、氢键、范德华力　 形 成分子内氢键，而 形成分子间氢键，分子间氢键使分子间作用力增大　(2)sp3　H2O中O原子上有2对孤电子对，H3O＋中O原子上只有1对孤电子对，排斥力较小 * 判断时需注意以下两点： (1)价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的空间构型，而分子的空间构型指的是成键电子对的空间构型，不包括孤电子对。 ①当中心原子无孤电子对时，两者的构型一致； ②当中心原子有孤电子对时，两者的构型不一致。 (2)价层电子对互斥模型能预测分子的空间构型，但不能解释分子的成键情况，杂化轨道理论能解释分子的成键情况，但不能预测分子的空间构型。两者相结合，具有一定的互补性，可达到处理问题简便、迅速、全面的效果。 ——由价层电子特征判断分子空间构型 按下列要求写出第2周期非金属元素组成的中性分子的化学式及中心原子的杂化方式，电子对空间构型。 ①平面正三角形分子：分子式________，杂化方式是________，电子对空间构型________。 ②三角锥形分子：分子式________，杂化方式是________，电子对空间构型________。 ③正四面体形分子：分子式________，杂化方式是________，电子对空间构型________。 【应用1】 解析　第2周期非金属元素有B、C、N、O、F。 ①在BF3中成键电子对有3对，孤电子对为0，所以电子对空间构型为平面三角形，分子构型也为平面正三角形，中心原子采取sp2杂化。②在NF3中成键电子对有3对，孤电子对有1对，所以电子对空间构型为四面体形，分子构型为三角锥形，中心原子采取sp3杂化。③在CF4中，成键电子对有4对，没有孤电子对，所以电子对空间构型为正四面体形，分子构型也为正四面体形，中心原子采取sp3杂化。 答案　①BF3　sp2　平面正三角形　②NF3　sp3　正四面体形　③CF4　sp3　正四面体形 1．三种化学键的比较 必考点88 不同微粒间相互作用的比较 类型 比较　　 离子键 共价键 金属键 非极性键 极性键 配位键 金属阳离子与自由电子间的作用 本质 阴、阳离子间的静电作用 相邻原子间的共用电子对(电子云重叠)与原子核间的电性作用 成键条件(元素种类) 成键原子的得、失电子能力差别很大(活泼金属与非金属之间) 成键原子得、失电子能力相同(同种非金属) 成键原子得、失电子能力差别较小(不同非金属) 成键原子一方有孤对电子(配位体)，另一方有空轨道(中心离子) 同种金属或不同种金属(合金) 特征 无方向性无饱和性 有方向性、饱和性 无方向性无饱和性 表示方式 (电子式) 举例 H··H 存在 离子化合物(离子晶体) 单质H2，共价化合物H2O2，离子化合物Na2O2 共价化合物HCl，离子化合物NaOH 离子化合物NH4Cl 金属单质(金属晶体) 2.范德华力、氢键、共价键的比较 范德华力 氢键 共价键 概念 物质分子之间普遍存在的一种相互作用力，又称分子间作用力 已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子与另一个分子中电负性很强的原子之间的作用力 原子间通过共用电子对形成的相互作用 分类 分子内氢键、分子间氢键 极性共价键、非极性共价键 存在 范围 分子间 某些含强极性键氢化物的分子间(如HF、H2O、NH3)或含F、N、O及H的化合物中或其分子间 双原子或多原子的分子或共价化合物和某些离子化合物 范德华力 氢键 共价键 特征 无方向性、 无饱和性 有方向性、 有饱和性 有方向性、 有饱和性 强度 比较 共价