- 1、本文档共1页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
《合成化学》首次入选《中国学术期刊影响因子年报》统计源期刊.pdf
第3期 宋根锐等:合成奈拉滨G-1位 异构体的新方法 一 273一
取代3步反应制得中间体 1,2,3,5-0一四乙酰基一 宗在伟.一种奈拉滨的制备方法[P].CN200810
D-阿拉伯呋喃糖苷 (4);4与甲氧基修饰的嘌呤 195188.4,2009
经Vorbrttggen偶联反应后脱保护基合成 了7口。 赵俊.一种奈拉滨N-9位a.型异构体及其制备方
法[P].CN021010606275.1,2011
与文献 方法相比,缩短了反应路线。
TakayeshiT,KeizoY,eta/.Improvedindustrialsyn-
本文报道的合成路线为 目前合成7a的最佳
htesisofpenciclovirandfamcidovirusingN2·ac·e~l-7··
合成路线。
benzylguanineandacyclicsidechainprecursor[J].
NucleosidesandNucleicAcids,2006,25:625—634.
参考文献
Sdnivas R,Kasibhafla,KevinHong,et Rationally
[1] ThomasAK,GeorgeWK,LyndaAJ,et .[P]. designedhigh-a·ffinity2-amino-6-·halopurineheatshock
EP0294114A2,1988 protein90inhibitorshtatexhi~tpotentnatitmnoractiv-
[2] IrinaD,Konstantinova,KonstantinV,甜口厶Achemo- ity[J].JMedChem,2007,50:2767-2778.
K CNicolaou,ShelbyP,Ellery,eta1.Snyhtesisand
enzymaticsynthesisof D—arabinofuranesylpurinenu-
cleesides[J].Snyhtesis,2011,10:1555—1560. biologicalevaluation of2 。4-na d3 ,4-bridgednu-
[3] 顾群.一种奈拉滨的合成方法[P].CN200710119 cleosideanalogues[J].Bioorganic&MedicinalChem-
140.0.200r7 i8try,2011,19:5648—5669.
1J 1● - 1J 1J 1J
《合成化学》首次入选 《中国学术期刊影响因子年报》统计源期刊
经中国科学文献计量评价研究中心综合评定,《合成化学》首次人选 《中国学术期刊影响因子年报》
统计源期刊(2014版)。
此次人选 《中国学术期刊影响因子年报》统计源期刊,是对 《合成化学》办刊成绩的高度肯定和对刊
物未来发展的极大鼓舞。在今后的办刊工作中,《合成化学》将继续通过广泛展开与各大数据库的电子
发行合作,积极扩大与高校和高新企业的联络宣传,稳步提升刊物影响力。
文档评论(0)