PDGF-BB 下调血管平滑肌标志物SM22α 表达的机制.pdfVIP

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2017-10-08 发布于北京
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中国细胞生物学学报 Chinese Journal of Cell Biology 2012, 34(8): 789–794 http ://www.cj PDGF-BB下调血管平滑肌标志物SM22α表达的机制董丽华　舒亚南　薛震颖　韩　梅* ( , , 河北医科大学基础医学研究所生物化学与分子生物学教研室河北省医学生物技术重点实验室神经与血管生物 , 050017) 学省部共建教育部重点实验室石家庄摘要　　血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell, VSMC)表型转化是血管重塑性疾病的 , (platelet-derived growth factor, PDGF)-BB 细胞病理学基础血小板源性生长因子抑制平滑肌分化 , VSMC PDGF-BB VSMC 标志基因表达、加速其降解是表型转化的关键。该研究用刺激诱导细胞 , Western blot , PDGF-BB 发生表型转化利用和免疫共沉淀等技术检测对早期分化相关基因平滑肌 22 alpha(smooth muscle 22 alpha, SM22α)磷酸化与泛素化的影响。实验结果显示, PDGF-BB促进 VSMC ; PCNA , SM22α SM α-actin ; 增殖上调增殖相关蛋白的表达下调分化相关蛋白与的表达诱导 SM22α , , SM22α ; 发生磷酸化和泛素化而且该过程与水平下调具有时相相关性抑制剂阻断分析证 , ERK PKC PDGF-BB SM22α , VSMCs , 实和参与介导了诱导的磷酸化。以上结果提示在表型转化中 PDGF-BB ERK-PKC , SM22α 可能是通过激活信号通路促进的磷酸化和泛素依赖的蛋白质降解。关键词　　血管平滑肌细胞; 表型转化; 平滑肌22 alpha; 泛素化降解血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell, 1 材料与方法 VSMC)表型转化是其进行增殖和向血管内膜迁移 1.1 材料 1.1.1　动物 SD大鼠(清洁级) 由河北医科大学实 , , 的先决条件受细胞外信号调节是血管重塑性疾 [1-2] 验动物中心提供。病的细胞病理学基础。在血管损伤因素刺激下, VSM