化工分离过程讲解(第10讲)(3.3.1萃取精馏).pptVIP

化工分离过程 Chemical Separation Processes 第三章 多组分多级分离过程 分析与简捷计算 特殊精馏 特殊精馏的分类 特殊精馏的分类 普通精馏与特殊精馏 第三章 多组分多级分离过程分析与简捷计算 3.1 设计变量 3.2 多组分精馏过程（普通精馏） 3.3 萃取精馏和共沸精馏（特殊精馏） 3.3.1 萃取精馏 3.3.1.1 萃取精馏的流程 3.3.1.2 萃取精馏原理和溶剂的选择 3.3.1.3 萃取精馏过程分析 3.3.1.4 萃取精馏的计算 3.3.2 共沸精馏 3.4 吸收和蒸出（解吸）过程 3.3.1 萃取精馏 3.3.1 萃取精馏 3.3.1 萃取精馏 3.3.1.1 萃取精馏的流程 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 ①溶剂与料液中两个组分间的不同作用，原料的非理想性越强，越易选到合适的溶剂。 ②溶剂的稀释作用，使原来两组分间的作用减弱，对于全浓度范围相对挥发度接近1的体系，稀释作用几乎没有影响，对于恒沸体系，稀释作用的影响相当大。 ③溶剂的浓度越大，一般溶剂的效果越显著。不过，这种影响也存在一定范围，并且从经济角度考虑，一般认为适宜的溶剂浓度在0.6—0.8 范围内。 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 （1）Ewell的液体分类法 分类原则：形成氢键的强弱。 类型Ⅰ：能形成三维强氢键网络的液体，如水、乙二醇、甘油、氨基 醇、羟胺、含氧酸、多酚、氨基化合物 等。 类型Ⅱ：同时含有活性氢原子和供电子原子（氧、氮、氟）的其余液 体，如醇、酸、酚、伯胺、仲胺、含α氢原子的硝基化合物、 含氰氢原子等。 类型Ⅲ：分子中仅含供电子原子的液体，如醚、酮、醛、酯等。 类型Ⅳ：分子中仅含活性氢原子，且分子中含两个以上氯原子，如 CHCl3、CH2Cl2、CH2Cl-CH2Cl、CHCl2-CHCl2等。 类型Ⅴ：没有形成氢键能力的液体，如烃类、CS2、硫醇、不包括在类 型Ⅳ中的卤代烃等。 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 （2）同系物选择法 选择原则：所选溶剂应能与塔釜产品形成负偏差溶液或理想溶液，使被分离组分间的相对挥发度加大，有利于分离进行。 选择方法：在塔釜产品的同系物中寻找符合以下条件的溶剂。 ① 能与塔釜产品形成理想溶液； ② 能与塔顶产品形成较大正偏差溶液； ③ 沸点高，不会生成恒沸物。 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 （3）从分子结构相似（或极性相似）的角度选择溶剂 常见有机化合物按极性增加的顺序排列为： 烃→醚→醛→酮→醇→二醇→（水） （4）对于多元系 一般将多元系的问题简化为两个关键组分和溶剂组成的三元系，在选择溶剂时，同样能得到满意的结果。 3.3.1.2 萃取精馏的原理和溶剂的选择 * * 当待分离组分之间形成共沸物或相对挥发度接近1时，用普通精馏是无法实现分离或是经济上不合理的。 此时，向体系中加入一种适当的新组分，通过与原体系中各组分的不同作用，改变组分之间的相对挥发度，使系统变得易于分离。 这类既加入能量分离剂又加入质量分离剂的精馏称为特殊精馏或称增强精馏。 （1）萃取精馏（Extractive Distillation）： 加入的质量分离剂不与被分离系统中的任何组分形成共沸物，而其沸点又较原有的任一组分高，从塔釜离开。加入的质量分离剂称