电大血液期末考试答案小抄【考试必过版】.docVIP

1造血干细胞：具有高度自我更新能力和多向分化能力，在造血组织中含量极少，形态难以辨认的类似小淋巴细胞样的一群异质性细胞群体。（CD34+Lin-） 2血细胞增值：是指血细胞通过分裂而使其数量增加的现象。血细胞主要通过有丝分裂增值。 3.造血组细胞：指一类由造血干细胞分化而来，但部分或全部失去了自我更新能力的过渡性、增生性细胞群。（CD34-Lin+） 4无效造血：红细胞系统在造血组织骨髓内分化成熟过程中，由于营养因素或先天性膜、酶、血红蛋白结构异常等因素，有核细胞阶段或释法入周围血循环中立刻破裂而溶血，称为原位溶血或无效造血。常见于珠蛋白生成障碍性贫血和巨幼贫，也见于骨被肿瘤细胞浸润时。 5红细胞造血岛（幼RBC岛）常位于血窦附近，其中心有一个巨噬细胞，对周围红细胞起看护作用，又叫nurse细胞，有核红细胞绕其成圈排列，随着细胞成熟逐渐远离巨噬细胞，贴近血窦壁，准备脱核，成为Ret，并通过内皮细胞进入血窦。作用：1为幼RBC提供铁，2清楚异常细胞3吞噬清楚RBC核。 6髓外造血：在生理情况下，出生2个月后婴儿骨髓以外的组织如肝、脾、淋巴结等不在制造RBC、粒细胞和血小板，但在某些病理情况下，如骨髓纤维化，骨髓增生性疾病及某些恶性贫血时，这些组织又可重新恢复其造血功能。是机体对血细胞需求明显增高或对骨髓造血障碍的一种代偿反应，常见于儿童，这种代偿作用有限且不完善。 7涂抹细胞: 其大小不一，通常只有一个退化的核而无胞质，胞核肿胀，核结构模糊不清，染成均匀淡紫红色。由于推片时易被拉成扫帚状，形如竹篮，又称篮细胞.多见于淋巴细胞白血病。 8巨幼细胞性贫血MA：由于叶酸、维生素B12缺乏或其它原因引起DNA合成障碍，使细胞核发育障碍所致的一类大细胞性贫血（无效造血）。也称脱氧核苷酸合成障碍性贫血。 9 溶血性贫血HA：是由于某些原因使RBC寿命缩短或破坏过多，超过了骨髓代偿能力所引起的一类贫血。 10珠蛋白生成障碍性贫血：也叫地中海贫血，是由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中至少一种珠蛋白合成缺乏或不足而引起的贫血或病理状态。因其基因缺陷复杂多样，珠蛋白缺乏的类型、数量及临床症状也表现不一，该类贫血为遗传性疾病。 11PNH：是获得性的红细胞膜缺陷引起的对激活补体异常敏感的一种血管内溶血性疾病。本病是造血干细胞的糖化磷脂肌醇-锚（GPI-A）基因突变，导致GPI-锚磷脂合成障碍而致的造血系统良性克隆性疾病 12白血病：属于造血干细胞克隆性疾病，是一组高度异质性的恶性肿瘤。白血病细胞：无限制增殖、分化阻滞、凋亡减少、广泛浸润其他器官和组织。 13白血病裂孔现象：在AML（急性髓细胞白血病）时可见。只见到大量原始细胞和少量高度成熟细胞，而较成熟的中间阶段细胞缺如。 14白血病断尾现象：在急性白血病时，细胞发育中断在原始或早期幼稚细胞阶段，较成熟细胞完全消失。 15白血病的WHO分型：WHO建立了AML分型方案，WHO分型对FAB.AML分型显著的修改是将骨髓原始细胞≥30%的诊断标准降低到外周血或骨髓原始细胞≥20% 16MICM：形态学M、免疫学I、细胞遗传学C、分子生物学M。使白血病的诊断从细胞水平上升到亚细胞水平及分子水平，这不仅对进一步认识白血病的本质及研究其发病机制和生物学特性有重要意义 17微量残留白血病（MRL):：指白血病诱导化疗或骨髓移植，达到临床或血液学的完全缓解，而体内残存微量白血病细胞（MRLC）的状态。估计此时仍有106-108的白血病细胞存在，MRLC的增殖和扩散是复发的根源 18骨髓增生异常综合征（MDS）：是一种造血干细胞克隆性疾病，骨髓出现病态造血，外周血细胞减少。特点：髓系中一系或多系血细胞减少或发育异常(病态造血)、无效造血和急性髓系白血病发病风险增高为特征 19M蛋白：MM时，某株浆细胞异常增殖，其他成千上万株浆细胞的正常增生受到抑制。同时血清中出现上述单克隆浆细胞群所分泌的大量结构均一的单克隆免疫球蛋白或其多肽链亚单位 20骨髓病性贫血（MA）：指骨髓被异常组织或细胞浸润，造血组织被破坏或挤压；异常组织增生、释放毒素、争夺或干扰造血物质利用；或分泌的物质抑制正常造血，产生贫血。 21异型淋巴细胞：在病毒或过敏原等因素刺激下，外周血淋巴细胞增多并发生形态改变，形成异型淋巴细胞，主要是T细胞，少数为B细胞。分为1）泡沫型或浆细胞型（I型）2）不规则型或单核细胞样型（II型） 3）幼稚型或幼稚淋巴细胞样型（III型） 22内源性凝血途径： 传统是指从因子Ⅻ激活，到Ⅸa-PF3-Ca2+-Ⅷa复合物形成后，激活因子X的过程。 23外源性凝血途径： 是指从因子Ⅶ被激活到形成Ⅶa或形成Ⅶa-Ca2+-TF复合物后，激活因子X的过程。 24蛋白C系统：由蛋白C(PC) 、蛋白S(PS) 、血栓调节蛋白(TM) 以