鼻腔鼻窦特异性炎症或坏死性黏膜疾病的鉴别诊断与治疗.pdfVIP

A006.鼻腔鼻窦特异性炎症或坏死性黏膜疾病 的鉴别诊断和治疗 时光刚 王晓婷 时蕾 庞文会 李冰 万玉柱 山东省立医院耳鼻咽喉科 （济南 250021） 目的 对6年间入院诊治的53例鼻腔鼻窦特异性炎症或坏死性黏膜疾病患者从临床特征、诊 断、治疗及预后随访进行了回顾性分析，以期获得较全面对该病的认识供临床参考。 方法 收集2005年1月—2011年1月共6年间入院经病理诊断，免疫生化，影像学等检查后 确诊的53例以鼻腔鼻窦黏膜特异性炎症或坏死为表现的疾病患者进行了回顾性分析。其中男41例， 女12例，患者主诉渐进性鼻赛，血涕或鼻出血；单侧或双侧鼻面部疼痛，部分患者出现外鼻和颌面 红肿，鼻内镜检查可见患者或鼻腔黏膜一侧或双侧充血肿胀；或局部组织糜烂坏死，或黏膜表面分 泌物覆盖伴有脓血性干痂；或伴有鼻中隔大穿孔或鼻腔黏膜坏死继发死骨形成。 A007.难治性鼻窦炎的基因诊断 王洪田 张静 尤少华 籍灵超 贾婧杰 周雪筠 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 （北京 100853） 目的 难治性鼻窦炎临床常见，受到越来越多的重视和研究。主要病因之一是纤毛运动障碍。 原发性纤毛运动障碍(primarycellardyskinesia，PCD)是一种常染色体隐性遗传病，机理是纤 毛结构缺陷导致活动障碍和纤毛清除功能降低，从而发生难治性鼻窦炎、分泌性中耳炎、反复上下 呼吸道感染、支气管扩张、内脏转位、男性不育和女性不孕等等疾病。有慢性鼻窦炎、右位心、支 气管扩张的PCD患者又称kartagener综合征，约占PCD的50％。本研究目的是，对可疑PCD患者进 行基因筛查，为难治性鼻窦炎找到更客观可靠的诊断方法。 A008.小鼠骨髓来源调节性树突状细胞的体外培养和鉴定 祁雪萍 赵长青 山西医科大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科 （太原 030001） 目的 变应性鼻炎的除了药物和脱敏治疗之外，目前科学家正在探索新的治疗方法，例如自体 DC经过体外培养和诱导后，可获得一种具有免疫耐受的称之“调节性DC”的细胞，使其重新回输个 体，诱导机体出现免疫耐受。本研究诱导小鼠骨髓来源调节性DC的生成，检测IL-10、SOCS1、TLR4 及NF-KB基因在其中的表达，探讨其发挥免疫作用的机制。