大剂量新型重组人肿瘤坏死因子联合化疗治疗35例晚期恶性肿瘤的疗效观察.pdfVIP

大剂量新型重组人肿瘤坏死因子联合化疗治疗35例晚期恶性肿瘤的疗效观察.pdf

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∞34+细胞检测后,再经深静脉留置管推注入患者体内。自液氮中取出造血干细胞始至 推注完毕,全过程限时15min。接受mjMT的患者自d+6始GCsFSC,至 250鲰/d WBC连续2d2.0×l矿,L止。 6.1×106~41.78×106/kg。联合高荆量化疗与造血刺激因子作为动员方案的患者均出 现Ⅲ度以上骨髓抑制、I~Ⅳ度胃肠道反应、Ⅱ度脱发;预处理后8例患者疗中均出现Ⅳ 度骨髓抑制(wBC最低为0,PLT最低为2×109几)、Ⅲ~Ⅳ度胃肠反应、I~Ⅱ度口腔粘 膜反应、Ⅳ度脱发,一例患者因血小板低下时出现颅内出血,台并多器官功能衰竭死亡,4 例患者出现一过性Ⅱ度肝功能损害。8例患者的极期(wBC1.O×109/L)中位持续时间 受ABMT的患者与接受m,BsCl、的患者在白细胞和血小板的恢复时间上没有明显差 移及双肺转移明显缩小,患者咯血、咳嗽、胸闷等症状消失,但出现癫痛发作,颅脑cT示 脑转移).所有患者随诊至2001.3,中位随访时间为24(7~43)个月,无病生存时间为9个 解。 结论:本研究采用2种不同来源的自体造血干细胞,4种不同的动员方案采集外周血 干细胞,移植治疗后7例重建造血成功、1倒死于移植相关并发症。1例患者采用两次序 贯的APBSCT,获得CR,经监测AI甲,持续缓解。因此,对于复发及具有明显预后不良因 素的生殖细胞肿瘤患者,AHs[T治疗的作用是值得进一步探索的。 大剂量新型重组人肿瘤坏死因子联合化疗 治疗35例晚期恶性肿瘤的疗效观察 刘星张祥福郏知交卢辉山黄昌明王川 (福建医科大学附属协和医院肿瘤科福州35呻01) 目的:观察大剂量新型重组人肿瘤坏死因子(n卅rNF)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的 疗效。 方法:从2000年10月至2001年2月,我科收治有35例晚期或复发、转移恶性肿瘤, 其中肺癌4例、胃癌22例、大肠癌8例、头颈部癌l例。男性26例,女性9例。年龄25~ 74岁,平均年龄52.7岁。全部经病理或细胞学证实,并且有一个以上经CT或B超检查 阳性症作为评价疗效病灶。随机分为治疗组和对照组。治疗组19例予新型重组人肿瘤 坏死因子(n卅n晒)400万u/督肌内注射,第1~7天,第儿~17天,并联合化疗,化疗方 案为:肺癌cAP,胃癌FAM,大肠癌FC,头颈部癌F(P,2l天为1个周期,连用2个周期; ·657· 对照组16例采用单纯化疗,化疗方案同治疗组。治疗过程中每三天查血常规一次,每周 期治疗前后查肝、肾功能及尿常规、心电图、肝脏B超、胸部x射线片各一次,对可观察的 肿瘤病灶在治疗前、治疗结束时及治疗后4周查cT一次。 结果:治疗组cRl例,PR2例,总缓解率为15.8%;对照组无cR或PR病例,即总 缓解率为O,PO.05。治疗组36.8%出现Ⅱ~Ⅲ度骨髓抑制,对照组为37.5%. PO.05。两组病例共有28.6%出现Ⅱ~Ⅲ度胃肠道反应,无心、肝、肾功能损害。治疗 组用nr啪后有57.9%出现轻度寒战、发热,经口服吲哚美辛(消炎痛)25mg或继续用 药后均可缓解。 结论:大剂量新型重组人肿瘤坏死因子(nrhTNF)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤是有 效、安全的,特别对晚期肺癌患者有理想的疗效。对晚期大肠癌病灶的缩小及症状的改善 也有较好的效果。 中药贯众素治疗中晚期恶性肿瘤 16例临床观察 牛兆蚱 (天津市第二中心医院天津300120) 贯众为传统中药,性寒、味苦具有清热解毒、破瘢痕、抗菌和抗病毒等作用。天津医药 科学研究所经过多年研究证明贯众中提取的间苯三酚类衍生物即贯众索对u14宫颈癌, s180肉癌,ARs腹水型有抑制作用,荷瘤小鼠生命延长率达167,8%以上,一年来我院以 本药治疗中晚期恶性肿瘤16例的初步情况按可整理资料简介如下。一般资料:均由门诊 筛选为便于观察8倒收A院治疗,用药二个月前均未用过任何抗癌治疗者。性别和年龄: 男13例,女3例,年龄41~83岁。肿瘤类型与病理:肺癌8倒,肝癌3例,腹膜后平滑肌 肉瘤1例,纵隔恶性淋巴瘤1例,结肠癌l例,肾癌l例

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