核孔膜乳化法制备单分散壳聚糖微球.pdfVIP

2492 功 能 材 料 2004 年增刊 （35 ）卷 核孔膜乳化法制备单分散壳聚糖微球* ∗ 赵燕军，包德才，任东文，郑建华，刘袖洞，马小军 ( 中国科学院大连化学物理研究所, 生物医学材料工程组；中国科学院研究生院， 辽宁 大连 1 16023) 摘 要：选择壳聚糖溶液为分散相，液体石蜡为连续 2 材料和方法 相，首次采用核孔膜乳化方法制备壳聚糖微球。乳滴 经戊二醛交联固化后所得微球球形度和单分散性良 2.1 材料和仪器 好 （分散系数＜20 % ）。主要研究了核孔膜孔径大小、 壳聚糖（购自浙江玉环海洋生物化学有限公司， 油水相体积比、表面活性剂种类及用量、温度和固化 本实验室加工），无水乙醇、石油醚为分析纯，液体 时间对微球制备的影响。结果表明，膜乳化法是制备 石蜡（沸点60～90℃）、25 %戊二醛、Span 80 、Tween80 单分散微球的良好方法。 均为化学纯。膜乳化装置（自建）；核孔膜（清华大 关键词：核孔膜；膜乳化；壳聚糖；微球 学核能研究院）；恒温水浴 （上海市实验仪器厂）；激 中图分类号：Q648/R819 文献标识码：A 光粒度仪 LS-100Q(美国贝克曼－库尔特公司) ；生物 文章编号：1001-9731 （2004 ）增刊-2492-04 倒置显微镜 XDS- 1(重庆光学仪器厂) ；CK40 相差显 1 引 言 微镜 （日本Olympus 公司）；电子天平JA5003 （上海 天平仪器厂）；FD-1 冷冻干燥机 （北京博医康技术公 [1] 司）。 微球是近年来发展起来的新型药物控释系统 ， 但目前微球制备所用的载体材料中，合成、半合成高 2.2 核孔膜乳化原理 分子价格较贵，且来源有限，制备困难。由于壳聚糖 和目前研究较多的 SPG(Shirasu porous glass)膜 (chitosan)是一种阳离子天然多糖，具有良好的生物相 乳化和其它管状膜乳化装置不同，核孔膜乳化装置采 容性和可降解性，因而成为极具潜力的生物材料,制 用的膜为平板膜，有效直径为 2.0 cm,表面积为 3. 1 2 备的壳聚糖微球已被广泛应用于药物控释载体、离子 cm 。其原理是在一定压力下将分散相通过一定孔径 吸附材料研究方面。目前，国内外常用制备方法有搅 的核孔膜分散到连续相中，从而形成均匀分布的 拌乳化、超声乳化、离子交联等[2] ，但所得微球单分 W/O(油包水)乳状液，再经交联剂交联，溶剂洗涤后 散性差。 即可得到壳聚糖微球。 膜乳化方法是近年来出现的一种新的乳化方法， 2.3 壳聚糖微球的制备 在食品，药品，化妆品等领域中得到了广泛的关注[3] 。 室温下，取一定量的分散相壳聚糖溶液（3 ％