医疗技术临床应用能力的审核.docVIP

医疗技术临床应用能力审核 　　第一条 属于第三类的医疗技术首次应用于临床前，必须经过卫生部组织的安全性、有效性临床试验研究、论证及伦理审查。 　　第二条 第二类医疗技术和第三类医疗技术临床应用前实行第三方技术审核制度。 　　对医务人员开展第一类医疗技术临床应用的能力技术审核，由医疗机构自行组织实施，也可以由省级卫生行政部门规定。 　　第三条 卫生部指定或者组建的机构、组织(以下简称技术审核机构)负责第三类医疗技术临床应用能力技术审核工作。 　　省级卫生行政部门指定或者组建的技术审核机构负责第二类医疗技术临床应用能力技术审核工作。 　　卫生部可以委托省级卫生行政部门组织对指定的第三类医疗技术进行临床应用能力技术审核工作。 　　第四条 技术审核机构应当符合下列条件： 　　(一)有健全的组织机构和完善的管理体系； 　　(二)在医学专业领域具有权威性； 　　(三)学术作风科学、严谨、规范； 　　(四)省级以上卫生行政部门规定的其他条件。 　　第五条 技术审核机构应当建立审核工作制度，制定并公布医疗技术临床应用能力技术审核程序，并根据工作需要建立专家库。 　　审核工作制度、程序和专家库名单报送指定其承担技术审核工作的卫生行政部门备案。 　　第六条 技术审核机构专家库成员应当由医学、法学、伦理学、管理学等方面的人员组成，并符合下列条件： 　　(一)熟悉、掌握有关法律、法规和规章； 　　(二)具有良好的职业品德、专业知识和业务能力； 　　(三)受聘于医疗卫生机构、高等院校、科研机构或者法律服务机构，并担任相应高级专业技术职务3年以上； 　　(四)健康状况能够胜任评价工作； 　　(五)省级以上卫生行政部门规定的其他条件。 　　技术审核机构聘请上述人员进入专家库可以不受行政区域限制。 　　第七条 专家库成员参加技术审核工作实行回避制度和责任追究制度。 　　第八条 医疗机构开展第二类医疗技术或者第三类医疗技术前，应当向相应的技术审核机构申请医疗技术临床应用能力技术审核。符合下列条件的医疗机构可以向技术审核机构提出医疗技术临床应用能力技术审核申请： 　　(一)该项医疗技术符合相应卫生行政部门的规划； 　　(二)有卫生行政部门批准的相应诊疗科目； 　　(三)有在本机构注册的、能够胜任该项医疗技术临床应用的主要专业技术人员； 　　(四)有与开展该项医疗技术相适应的设备、设施和其他辅助条件； 　　(五)该项医疗技术通过本机构医学伦理审查； 　　(六)完成相应的临床试验研究，有安全、有效的结果； 　　(七)近3年相关业务无不良记录； 　　(八)有与该项医疗技术相关的管理制度和质量保障措施； 　　(九)省级以上卫生行政部门规定的其他条件。 　　第九条 医疗机构申请医疗技术临床应用能力技术审核时，应当提交医疗技术临床应用可行性研究报告，内容包括： 　　(一)医疗机构名称、级别、类别、相应诊疗科目登记情况、相应科室设置情况； 　　(二)开展该项医疗技术的目的、意义和实施方案； 　　(三)该项医疗技术的基本概况，包括国内外应用情况、适应证、禁忌证、不良反应、技术路线、质量控制措施、疗效判定标准、评估方法，与其他医疗技术诊疗同种疾病的风险、疗效、费用及疗程比较等； 　　(四)开展该项医疗技术具备的条件，包括主要技术人员的执业注册情况、资质、相关履历，医疗机构的设备、设施、其他辅助条件、风险评估及应急预案； 　　(五)本机构医学伦理审查报告； 　　(六)其他需要说明的问题。 　　第十条 有下列情形之一的，医疗机构不得向技术审核机构提出医疗技术临床应用能力技术审核申请： 　　(一)申请的医疗技术是卫生部废除或者禁止使用的； 　　(二)申请的医疗技术未列入相应目录的； 　　(三)申请的医疗技术距上次同一医疗技术未通过临床应用能力技术审核时间未满12个月的； 　　(四)省级以上卫生行政部门规定的其他情形。 　　第十一条 未通过审核的医疗技术，医疗机构不得在12个月内向其他技术审核机构申请同一医疗技术临床应用能力再审核。 　　第十二条 技术审核机构接到医疗机构医疗技术临床应用能力技术审核申请后，对于符合规定条件的，应当予以受理，并自受理之日起30日内，组织相关专业专家按照审核程序和医疗技术管理规范，对医疗机构进行医疗技术临床应用能力技术审核，并出具技术审核报告。 　　第十三条 技术审核机构可以根据工作需要，向有关人员了解情况或者到现场核实有关情况。 　　第十四条 医疗技术临床应用能力技术审核结论实行合议制。参加医疗技术临床应用能力技术审核的人员数量应当为3人以上单数，每位审核人员独立出具书面审核意见并署名。 　　技术审核机构根据半数以上审核人员的意见形成技术审核结论。技术审核机构对审核过程应当做出完整记录并留存备查，审核人员的审核意见与审核结论不同的应当予以注明。