TTV研究现状和进展.pdfVIP

·127· 为大样本大面积筛检HBV基因突变的主要方法。基因芯片 苷酸探针杂交后，经过激光扫描仪搜集信息，软件分析，用计 DNA 又称微型DNA阵列，它是近年来发展起来的高效分子诊断 算机处理诊断。本文用基因芯片法检测了81例瑚Bv 技术，目前广泛用于基因表达谱分析，但应用基因芯片检测 HBVⅨqA前C区及BCP区变异得报道还不多。它是将针对1764位、1762位4个位点的基因变异情况，发现该法检测快 病原体的特征性基因片段或基因序列设计的探针以矩阵排列 速，敏感性高，特异性较好，重复率高，不仅能同时检测出4个 在经过处理的玻片上而制成。已经设计了乙型、丙型肝炎基 位点的变异。而且能检浏出野生株和变异株共存，即混合感 因诊断芯片检测血清及肝组织中HBVDNA特征序列，设计 寡核苷酸探针，密集点样固定在特殊处理的载波片上，制成乙 荧光定量结果正相关，能较好的反应出患者血清中的病毒含 型肝炎基因诊断芯片。通过PER扩增乙型肝炎患者血清中 量，实验结果对于临床的诊断、治疗及预后监测具有很好了指 的DNA特殊片段，掺入标记荧光分子。与芯片的微阵列寡核 导作用。但在特异性方面尚需进一步改善和提高。 TⅣ研究现状与进展 潘发愤 随着分子生物学技术的发展。甲～庚型肝炎病毒相继被 酸序列十分保守，其中富含鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)，形成具 发现，但在临床病毒性肝炎患者中有相当一部份(5％-10％)茎环(aem-bop)特征性二级结构。在病毒复制中可能有重要 病例无法用已建立的甲～庚型肝炎的实验室方法进行病原学 调控作用。同样，利用该区域建立敏感特异的PCR方法可检 分析，所以被统称为非甲～非庚型肝炎，或被称之为病毒性肝 测不同型别的11Ⅳ变异株。另外，ORFl的中部还存在3个 炎—病因未明。1997年12月日本学者Nishizawa等应用代高变区(hypervariableregion，HVR)，此处的核苷酸序列高度 变异。这可能与病毒逃避机体的免疫监视。在体内长期存在持 表性差异分析RDA)技术。从·名输血后肝炎患者血清中克 隆出了—个500Bp长的DNA片段，经检索发现其与GenBank 中收录的人、动物、真菌、细菌等基因组均缺乏同源性，而类似 目前尚不清楚，有待于进一步深人研究。 二、流行病学 于病毒的基因结构。因此，命名为洲T均n幽I豳玎tranmlit- ted 流行病学研究已证明们Ⅳ不但可通过血液、肠道传播， virus们Ⅳ)。一项近期研究发现：通过原位杂交技术证明 们Ⅳ位于肝细胞内，肝脏中原位PER法检测的们Ⅳ滴度高 而且还可通过非肠道途径传播。根据北京、深圳等地的研究 于血清中的滴度。有报道TⅣ感染与爆发性肝炎和慢性肝 显示，一般人群们Ⅳ的阳性率为7．8％(7／90)。且与地区、年 病有关，但是这些联系仍未被证实。对1]Ⅳ的持续性研究 龄、性别、人种、和生活环境有关；正常献血员为5．0％～14． 表明在种群中存在着相当大的差异。这一家族的成员目前有 在非甲～非庚型肝炎患者中们Ⅳ阳性率为46．8％(33／79)； TT病毒(Trv)，丁rv相关病毒SANBc5IN和YONBAN。 mini 们Ⅳ样微小病毒(1]Ⅳ一likevLmsⅡ^小，)和SEN病毒 友病患者为46．0％(26／57)．非甲～非戊型肝炎患者46％ (SEN-V)，引起了医学界的广泛关注，现就TⅣ的研究现 状与进展阐述如下： (41／90)。也有研究报道从们Ⅳ感染者的咽部检出高浓度 一、1]Ⅳ的病毒学特点 TTVDNA，故可认为11Ⅳ可经口或飞沫传播。另外，通过对