生命科学与生物技术研究进展2010 (下半年).pdfVIP

156 中国医药生物技术 2011 年 4 月第 6 卷第 2 期 Chin Med Biotechnol, April 2011, Vol. 6, No. 2 DOI:10.3969/cmba.j.issn.1673-713X.2011.02.017 ·特载· 生命科学与生物技术研究进展 2010 （下半年） 赵贵英，张树庸 2010 年下半年生命科学与生物技术研究领域日新月 容易用来做实验，且从解剖学的角度上讲与人类更加相似。 异，新技术、新方法、新成果层出不穷。美国《科学》杂志 不过，大鼠存在着重大缺陷，用以制造“基因剔除小鼠”（即 评出了 2010 年十大科学突破，其中生命科学就占了八项， 通过精确地关闭特定基因而专门用于研究的小鼠）的方法在 这足以说明生命科学研究的发展速度。 大鼠中无效。然而，今年有一系列的研究承诺会给实验室带 ⑴合成生物学：在生物学和生物技术的一个决定性时 来大批“基因剔除大鼠”。 刻，研究人员组合了一个合成基因组，并用它转变了一种细 在以上八项突破中，中国“华大基因”参与了其中两项 菌的身份特性。合成基因组取代了细菌的核糖核酸，导致其 工作，足以说明中国的生命科学研究已跻入世界前沿，下面 生产出一组新的蛋白质。该研究成就促使美国国会召开了关 主要介绍一下我国 2010 年下半年生命科学与生物技术研 于合成生物学的听证会。研究人员预计，未来量身定制的合 究进展。 成基因组可用来产生生物燃料、医药品或其他有用的化学制 ⑴我科学家发现“蛋白尿促进肾小管细胞凋亡”机制 —— 品。 致肾小管细胞死亡的“凶手”有望被降伏 ⑵尼安德特人基因组：研究人员完成了尼安德特人基因 蛋白激酶 C-delta 是一种与恶性肿瘤转移相关的蛋白 组测序，基因组取自 3.8 万年至 4.4 万年前曾经生活在克 质。它的功能就像“司令官”一样，可以调控下游蛋白质作 罗地亚的 3 名女性尼安德特人的骨头。他们采用了对核糖 用机制的发挥。武汉大学中南医院肾病内科医师李晓宁团队 核酸（DNA ）降解片段进行测序的新方法，并首次对现代 研究发现，蛋白激酶 C-delta 在蛋白尿中表达升高，是尿蛋 人的基因组与尼安德特人组进行了直接比较。 白诱导肾小管细胞死亡的“凶手”。如果抑制住蛋白激酶 ⑶艾滋病病毒预防：对两种新颖预防艾滋病病毒方法进 C-delta 在蛋白尿动物肾脏中的表达，就可以成功抑制蛋白 行的试验取得了不容置疑的成功：一种是含有抗艾滋病病毒 尿诱导的肾小管损伤。 药物泰诺福韦（tenofovir ）的阴道凝胶，它可使女性被感染 李晓宁以第一作者撰写的论文《蛋白激酶 C-delta 促进 率减少 39% ；另一种为口服药物前接触预防法，其让一组 蛋白尿相关的肾小管细胞凋亡》于 2010 年 7 月 1 日在国 男子以及与男性有性关系的变性女子（出生时为男性）感染 际肾脏学界最权威的学术刊物《美国肾脏病学会杂志》上发 艾滋病病毒的几率减少了 43.8% 。 表，该杂志还专门配发了近 2000 字的综述。 ⑷外显子组测序/罕见疾病基因：对于研究因单一有缺 过去医学界认为，蛋白尿是肾脏病变产生的结果；而后 陷基因导致罕见遗传性疾病的研究人员而言，仅对某一基因 由于发现蛋白尿患者肾脏纤维化加速，医学界又据此怀疑尿 组中的外显子（即基因组中担当蛋白质编码的极小部分）进 蛋白不仅是肾脏病变的结果，还有可能是肾脏病变的“元 行测序，就能发现特殊的、至少造成 12 种疾病的基因突变。 凶”，但一直未能找到直接证据。